果蔬中氨甲基磷酸、草甘膦分析质控样SN/T 4655-2016
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果蔬中氨甲基磷酸、草甘膦分析质控样SN/T 4655-2016
MCS-70940 | 见证书
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茶叶中氨甲基磷酸、草甘膦分析质控样
MCS-60110 | 见证书
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茶叶中氨甲基磷酸、草甘膦分析质控样SN/T 4655-2016
MCS-60110 | 见产品详情
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茶叶中草甘膦、氨甲基膦酸分析质控样SN/T 4655-2016
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茶叶中草甘膦、氨甲基膦酸质控样品
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饲料中砷分析质控样SN/T 5657-2024
MCS-20115 | 1.88mg/kg
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大米粉中砷质控样品（：砷0.297mg/kg）
P54848F | ：砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品（0.44mg/kg）
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品（维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、）
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品；植物油中酸价质控样品（：酸价1.9mg/g）
P99351AB | ：酸价1.9mg/g
1. 基本信息
2. 特性量值
注：本质控样标准值为复原后湿样中目标物的含量
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用于苹果、菠菜、番茄等新鲜果蔬中草甘膦及其主要代谢物氨甲基膦酸的残留量检测，同时适用于出口食品的法定检验。
1. 水提取结合超声波辅助萃取
2. 阳离子交换柱净化
3. 9-芴基甲基三氯甲烷（FMOC-Cl）柱前衍生化
4. 液相色谱-三重四极杆质谱（LC-MS/MS）检测
草甘膦：检出限(LOD) 0.01 mg/kg，定量限(LOQ) 0.05 mg/kg
氨甲基膦酸：检出限(LOD) 0.005 mg/kg，定量限(LOQ) 0.01 mg/kg
1. 每批次样品需同步进行空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量
3. 回收率控制范围：草甘膦75%-110%，氨甲基膦酸70%-105%
4. 保留色谱峰形对称因子应在0.8-1.5范围
1. 样品均质：取可食用部分匀浆至粒径<2 mm
2. 提取：10g样品+20mL超纯水，超声提取30min
3. 净化：过阳离子交换柱，收集流出液
4. 衍生化：调节pH至9.0，加入FMOC-Cl溶液，40℃反应1h
5. 液相条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
6. 质谱监测：草甘膦m/z 390→168/150，氨甲基膦酸m/z 334→179
1. 草甘膦易与金属离子络合，禁用金属容器
2. 衍生反应需严格控制pH和时间
3. 氨甲基膦酸需在衍生前进行氧化处理
4. 实验室温度需保持25±3℃，湿度≤60%
5. 方法符合欧盟EU No 293/2013和日本肯定列表要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！