茶叶中草甘膦、氨甲基膦酸分析质控样SN/T 4655-2016
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茶叶中氨甲基磷酸、草甘膦分析质控样
MCS-60110 | 见证书
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茶叶中钠质控样品
P56207 | 见证书
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茶叶中草甘膦分析质控样品
MRM1205 | 草甘膦0.55±0.15(mg/kg)
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茶叶中氨甲基磷酸、草甘膦分析质控样SN/T 4655-2016
MCS-60110 | 见产品详情
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茶叶中草甘膦分析质控样
QC-TE-032 | 见证书
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茶叶中草甘膦、氨甲基膦酸质控样品
P56103 | 见证书
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茶叶中氟分析质控样
MCS-60015 | 380mg/kg
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



1. 基本信息
2. 特性量值
注:本质控样标准值为茶叶干粉中目标物的含量 。
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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2. 衍生化:采用9-芴基甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)进行柱后衍生
3. 仪器分析:液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 色谱条件:C18色谱柱,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱
5. 质谱模式:多反应监测(MRM)模式,负离子扫描
氨甲基膦酸:检出限(LOD) 0.005 mg/kg,定量限(LOQ) 0.01 mg/kg
注:实际定量限需通过方法验证确认
2. 加标回收:添加浓度建议选择LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个水平
3. 平行样:每批次样品至少10%平行双样测定
4. 质控频次:每批样品(≤20个)需带1个空白加标质控样
2. 衍生化反应:收集液与FMOC-Cl衍生试剂(0.04mol/L)在40℃反应30min
3. 净化处理:用正己烷液液分配去除多余衍生化试剂
4. LC-MS/MS分析:进样量10μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
5. 系统适用性:每批分析前需运行标准品验证保留时间和响应值
2. 基质效应:茶叶基质复杂,必须采用基质匹配标准曲线校正
3. 仪器维护:实验后需充分冲洗色谱系统,避免磷酸类物质残留
4. 方法验证:更换仪器或试剂批次时需重新验证关键参数
5. 稳定性:衍生化产物需在24h内完成检测
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!