茶叶中氨甲基磷酸、草甘膦分析质控样SN/T 4655-2016
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茶叶中氨甲基磷酸、草甘膦分析质控样
MCS-60110 | 见证书
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茶叶中钠质控样品
P56207 | 见证书
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茶叶中草甘膦分析质控样品
MRM1205 | 草甘膦0.55±0.15(mg/kg)
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茶叶中草甘膦、氨甲基膦酸分析质控样SN/T 4655-2016
MCS-60110 | 见产品详情
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茶叶中草甘膦分析质控样
QC-TE-032 | 见证书
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茶叶中草甘膦、氨甲基膦酸质控样品
P56103 | 见证书
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茶叶中氟分析质控样
MCS-60015 | 380mg/kg
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大米粉中砷质控样品（：砷0.297mg/kg）
P54848F | ：砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品（0.44mg/kg）
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品（维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、）
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品；植物油中酸价质控样品（：酸价1.9mg/g）
P99351AB | ：酸价1.9mg/g
1. 基本信息
2. 特性量值
注：本质控样标准值为茶叶干粉中目标物的含量 。
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用于茶叶中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸（AMPA）残留量的定量检测。检测范围覆盖0.01-1.0 mg/kg，适用于出口食品安全监管及实验室常规检测。
1. 样品经水提取后，通过阴离子交换柱净化
2. 衍生化处理：草甘膦和AMPA与9-芴基甲基氯甲酸酯（FMOC-Cl）反应生成衍生物
3. 采用液相色谱-三重四极杆质谱（LC-MS/MS）检测
4. 多反应监测模式（MRM）定量分析
• 草甘膦检出限(LOD): 0.003 mg/kg
• 草甘膦定量限(LOQ): 0.01 mg/kg
• 氨甲基膦酸检出限(LOD): 0.005 mg/kg
• 氨甲基膦酸定量限(LOQ): 0.015 mg/kg
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度建议：0.01, 0.05, 0.2 mg/kg三个梯度
3. 回收率控制范围：草甘膦70%-120%，AMPA 65%-115%
4. 质控样相对标准偏差(RSD)≤15%
样品前处理：
1. 茶叶样品粉碎后过40目筛
2. 准确称取2g样品加入10mL超纯水，涡旋振荡30min
3. 离心后取上清液过0.22μm滤膜
衍生化反应：
1. 取1mL滤液加入0.5mL硼酸盐缓冲液(pH=9.0)
2. 加入1mL FMOC-Cl丙酮溶液(1mg/mL)
3. 40℃水浴反应90min后立即冷却终止
LC-MS/MS条件：
• 色谱柱：C18柱(2.1×150mm, 3.5μm)
• 流动相：A-5mM乙酸铵水溶液，B-甲醇
• 监测离子对：草甘膦m/z 390→168/136，AMPA m/z 332→110/179
1. 衍生化反应需严格控制pH(8.5-9.5)和时间(90±5min)
2. 茶叶基质干扰物较多，必须使用阴离子交换柱净化
3. 质谱检测需采用同位素内标法（¹³C₂,¹⁵N-草甘膦）校正基质效应
4. 方法符合欧盟MRL要求(草甘膦0.1mg/kg，AMPA 0.15mg/kg)
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！