丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（HJ 753-2015）/NYT 761-2008_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（HJ 753-2015）/NYT 761-2008

BWN5444-2016

8 Mix pyrethrins in acetone

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1.2mL

伟业计量

8组分

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丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质（HJ 753-2015）/NYT 761-2008介绍：

一、基本信息：

基质	丙酮
形态	液态
有效期	2027-02-25
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境、食品等领域中拟除虫菊酯类农药化合物的测定，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的丙烯菊酯、胺菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯为原料，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	丙烯菊酯	100μg/mL	5%	丙酮
1	胺菊酯	100μg/mL	5%	丙酮
1	联苯菊酯	100μg/mL	5%	丙酮
1	甲氰菊酯	100μg/mL	5%	丙酮
1	氯氟氰菊酯	100μg/mL	5%	丙酮
1	氯氰菊酯	100μg/mL	5%	丙酮
1	氰戊菊酯	100μg/mL	5%	丙酮
1	溴氰菊酯	100μg/mL	5%	丙酮

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
NYT 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定	NYT 761-2008	2008-04-30 00:00:00

八、参考资料：

NYT 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
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水质百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号

水质百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定气相色谱-质谱法
HJ 753-2015

适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中联苯菊酯、甲氰菊酯等8种拟除虫菊酯类农药的测定。检测目标物包含您使用的丙酮中8种除虫菊酯类农药混合溶液标准物质。

核心检测方法

1. 样品预处理：采用固相萃取(HLB柱)富集净化
2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
3. 色谱条件：DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
4. 质谱条件：电子轰击源(EI)，选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限

方法检出限(MDL)：0.002~0.005 μg/L
定量下限(LOQ)：0.008~0.020 μg/L
(具体数值需根据实验室实际条件验证)

质控样品要求

1. 每批样品需带空白样（实验室空白/现场空白）
2. 每20个样品带1个平行样（相对偏差≤20%）
3. 每批样品带1个基体加标样（回收率70%~130%）
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995

关键实验步骤

1. 固相萃取活化：依次用5mL乙酸乙酯、5mL甲醇、10mL纯水活化HLB柱
2. 上样与淋洗：500mL水样以5mL/min流速过柱，10mL纯水淋洗
3. 目标物洗脱：6mL乙酸乙酯洗脱（氮吹浓缩至0.5mL）
4. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10:1，离子源温度230℃

特别说明	1. 标准溶液配制需使用丙酮作为溶剂（与您使用的标准物质匹配） 2. 实验过程需严格避光操作（菊酯类农药见光易分解） 3. 氮吹温度≤40℃，防止目标物挥发损失 4. 质谱调谐需符合m/z 50~500的灵敏度要求

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定

标准名称及标准号

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定
NY/T 761-2008

适用范围	适用于蔬菜、水果中氯氰菊酯、溴氰菊酯等拟除虫菊酯类农药的检测。涵盖您使用的8种除虫菊酯混合标准溶液中的目标物。

核心检测方法

1. 样品提取：乙腈均质振荡提取（含菊酯类农药）
2. 净化方法：弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析：气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)
4. 色谱条件：DB-1701毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)

检出限与定量限

方法检出限(MDL)：0.005~0.02 mg/kg
定量下限(LOQ)：0.02~0.05 mg/kg
(具体数值需根据基质类型调整)

质控样品要求

1. 每批样品设空白对照（不得检出目标物）
2. 每10个样品设1个平行样（RSD≤15%）
3. 每批样品设加标回收样（回收率75%~110%）
4. 标准曲线需每6小时重新校准

关键实验步骤

1. 样品提取：50g样品+100mL乙腈均质（含5g氯化钠）
2. 净化处理：10mL提取液经弗罗里硅土柱净化
3. 目标物洗脱：10mL乙腈-甲苯(3:1)混合溶液洗脱
4. GC-ECD分析：进样口温度250℃，检测器温度300℃

特别说明	1. 标准溶液配制推荐使用丙酮溶剂（与您使用的标准物质一致） 2. 高脂类样品需增加净化步骤（石墨化碳黑柱） 3. ECD检测器需定期进行基线噪音测试（≤0.2mV） 4. 对含硫基质需采用铜粉除硫处理

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