乙腈中19种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中19种农药混标溶液，100μg/mL

1ST020546-100A

19 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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ZB-500384 | 0.95

乙腈中19种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000820	907204-31-3	氟唑菌酰胺	Fluxapyroxad	None	C18H12F5N3O	381.29
1ST20178	298-04-4	乙拌磷	Disulfoton	None	C8H19O2PS3	274.41
1ST20341	86479-06-3	氟铃脲	Hexaflumuron	None	C16H8Cl2F6N2O3	461.14
1ST20342	103055-07-8	虱螨脲	Lufenuron	None	C17H8Cl2F8N2O3	511.15
1ST20364	203313-25-1	螺虫乙酯	Spirotetramat	None	C21H27NO5	373.45
1ST20385	148477-71-8	螺螨酯	Spirodiclofen	None	C21H24Cl2O4	411.32
1ST20409	168316-95-8	多杀菌素	Spinosad	None	NA	NA
1ST20420	129558-76-5	唑虫酰胺	Tolfenpyrad	None	C21H22ClN3O2	383.87
1ST20444	946578-00-3	氟啶虫胺腈	Sulfoxaflor	None	C10H10F3N3OS	277.27
1ST21131	117428-22-5	啶氧菌酯	Picoxystrobin	None	C18H16F3NO4	367.32
1ST21178	76674-21-0	粉唑醇	Flutriafol	None	C16H13F2N3O	301.29
1ST22017	94-75-7	2,4-滴	2,4-D	None	C8H6Cl2O3	221.04
1ST22074	69806-34-4	氟吡禾灵	Haloxyfop	None	C15H11ClF3NO4	361.70
1ST22174	19666-30-9	噁草酮	Oxadiazon	None	C15H18Cl2N2O3	345.22
1ST22426	101-21-3	氯苯胺灵	Chlorpropham	None	C10H12ClNO2	213.66
1ST22596	94-74-6	2甲4氯	MCPA	None	C9H9ClO3	200.62
1ST22602	94-82-6	2,4-滴丁酸	2,4-DB	None	C10H10Cl2O3	249.09
1ST25030	149877-41-8	联苯肼酯	Bifenazate	None	C17H20N2O3	300.35
1ST25073	111812-58-9	唑螨酯	Fenpyroximate	None	C24H27N3O4	421.49

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手机版：乙腈中19种农药混标溶液，100μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021
食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中331种农药残留的定性和定量分析。乙腈中19种农药混标溶液适用于该标准的基质匹配校准曲线配制。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取

2. 采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化

3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测

4. 内标法或外标法定量

检出限与定量限

• 检出限(LOD)：0.001~0.01 mg/kg

• 定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg

• 具体数值需根据目标农药和仪器性能进行验证

质控样品要求

1. 每批样品需带空白基质对照

2. 添加回收率样品：低、中、高三个浓度水平

3. 回收率范围：70%~120%

4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取：10g样品 + 10mL乙腈振荡提取

2. 净化：加入净化剂(PSA/C18)或SPE柱净化

3. 浓缩定容：氮吹浓缩后用初始流动相复溶

4. 仪器分析：LC-MS/MS检测，多反应监测模式(MRM)

特别说明

1. 乙腈中农药混标溶液需用空白基质溶液稀释配制校准曲线

2. 注意农药的基质增强/抑制效应

3. 部分农药需调节色谱流动相pH值优化分离

4. 需监测母离子和两个子离子进行确证

行业标准解读：

标准名称及标准号

NY/T 761-2008
蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

适用范围

适用于蔬菜水果中有机磷、有机氯等4类农药残留检测。乙腈中农药混标可用于气相色谱检测部分的校准。

核心检测方法

1. 乙腈匀浆提取

2. 氯化钠盐析分层

3. 气相色谱(GC-ECD/FPD)和液相色谱(HPLC)检测

检出限与定量限

• 有机磷农药：LOQ 0.01~0.1 mg/kg

• 拟除虫菊酯类：LOQ 0.01~0.05 mg/kg

• 氨基甲酸酯类：LOQ 0.02~0.1 mg/kg

质控要求

1. 每10个样品带1个空白加标

2. 加标回收率应在75%~110%范围

3. 同批样品RSD≤15%

关键实验步骤

1. 提取：乙腈匀浆提取后加氯化钠分层

2. 净化：有机相经无水硫酸钠脱水

3. 分析：

• 有机磷：GC-FPD检测

• 氨基甲酸酯：HPLC-FLD柱后衍生

特别说明

1. 乙腈提取液需在-18℃条件下保存

2. 氨基甲酸酯检测需用柱后衍生装置

3. 不同类别农药需采用不同检测器

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！