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乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL_
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乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL

1ST023036-100A 19 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST200012921-88-2毒死蜱ChlorpyrifosNoneC9H11Cl3NO3PS350.59
1ST2004882-68-8五氯硝基苯QuintozeneNoneC6Cl5NO2295.33
1ST2009762-73-7敌敌畏DichlorvosNoneC4H7Cl2O4P220.98
1ST2010813194-48-4灭线磷EthoprophosNoneC8H19O2PS2242.34
1ST2017324353-61-5水胺硫磷IsocarbophosNoneC11H16NO4PS289.29
1ST2021082657-04-3联苯菊酯BifenthrinNoneC23H22ClF3O2422.87
1ST2021152315-07-8氯氰菊酯CypermethrinNoneC22H19Cl2NO3416.30
1ST2022239515-41-8甲氰菊酯FenpropathrinNoneC22H23NO3349.42
1ST2022651630-58-1氰戊菊酯FenvalerateNoneC25H22ClNO3419.90
1ST2023168085-85-8氯氟氰菊酯CyhalothrinNoneC23H19ClF3NO3449.85
1ST20330959-98-8α-硫丹α-EndosulfanNoneC9H6Cl6O3S406.93
1ST2033133213-65-9β-硫丹β-EndosulfanNoneC9H6Cl6O3S406.93
1ST2043456-38-2对硫磷ParathionNoneC10H14NO5PS291.26
1ST2043824017-47-8三唑磷TriazophosNoneC12H16N3O3PS313.31
1ST206191031-07-8硫丹硫酸酯Endosulfan sulfateNoneC9H6Cl6O4S422.92
1ST211201897-45-6百菌清ChlorothalonilNoneC8Cl4N2265.91
1ST2122632809-16-8腐霉利ProcymidoneNoneC13H11Cl2NO2284.14
1ST2124877732-09-3噁霜灵OxadixylNoneC14H18N2O4278.30
1ST2505180-33-1杀螨酯ChlorfensonNoneC12H8Cl2O3S303.16

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食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、粮食、茶叶等)中331种农药及其代谢物残留量的测定。乙腈中19种农药混标溶液可用于配制标准工作溶液。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 外标法定量
检出限与定量限
1. 方法检出限(MDL):0.0003-0.01 mg/kg
2. 方法定量限(MQL):0.001-0.03 mg/kg
3. 具体数值需根据目标农药的响应特性确定
质控样品要求
1. 每批样品(≤20个)需做1个空白对照
2. 每批样品需添加基质匹配标准曲线
3. 加标回收率应在70%-120%范围内
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤
1. 样品提取:试样加入乙腈振荡提取
2. 净化:加入净化剂(PSA、C18等)离心
3. 标准工作液配制:用空白基质溶液稀释乙腈中农药混标溶液
4. 仪器分析:采用梯度洗脱程序,多反应监测模式(MRM)检测
5. 结果计算:通过基质匹配标准曲线定量
特别说明
1. 乙腈中农药混标溶液需在-18℃以下避光保存
2. 不同基质需分别制作基质标准曲线
3. 注意农药的保留时间窗口设置和离子对选择
4. 当检测值接近限量时,需用第二种离子对确认
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物的测定。乙腈中19种农药混标溶液可用于标准工作液的配制,特别适用于热稳定性好的农药。
核心检测方法
1. 乙腈提取目标农药
2. 固相萃取(SPE)或分散SPE净化
3. 气相色谱-质谱(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
检出限与定量限
1. 方法检出限(MDL):0.01-0.05 mg/kg
2. 方法定量限(MQL):0.03-0.10 mg/kg
3. 具体指标需通过方法验证确定
质控样品要求
1. 每批次样品需同时分析空白对照
2. 每20个样品需做1个平行样
3. 加标回收率范围:80%-110%
4. 保留时间偏差≤0.1分钟
关键实验步骤
1. 提取:试样加入乙腈均质提取
2. 净化:通过弗罗里硅土柱或活性炭柱
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干后用丙酮定容
4. 仪器分析:采用程序升温,SIM模式检测
5. 定性定量:通过保留时间和特征离子丰度比
特别说明
1. 乙腈混标溶液使用前需恢复至室温并混匀
2. 对热不稳定农药建议采用冷进样口技术
3. 注意基质效应对定量结果的影响
4. 每24小时需进行调谐校验

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