乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL
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乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020546-100A | 100μg/mL
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乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020220-100A | 100μg/mL
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乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020250-100A | 100μg/mL
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乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020998-100A | 100μg/mL
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乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST27984-100A | 100μg/mL
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乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST27985-100A | 100μg/mL
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ZB-500384 | 0.95
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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2. 采用QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 外标法定量
2. 方法定量限(MQL):0.001-0.03 mg/kg
3. 具体数值需根据目标农药的响应特性确定
2. 每批样品需添加基质匹配标准曲线
3. 加标回收率应在70%-120%范围内
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 净化:加入净化剂(PSA、C18等)离心
3. 标准工作液配制:用空白基质溶液稀释乙腈中农药混标溶液
4. 仪器分析:采用梯度洗脱程序,多反应监测模式(MRM)检测
5. 结果计算:通过基质匹配标准曲线定量
2. 不同基质需分别制作基质标准曲线
3. 注意农药的保留时间窗口设置和离子对选择
4. 当检测值接近限量时,需用第二种离子对确认
2. 固相萃取(SPE)或分散SPE净化
3. 气相色谱-质谱(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
2. 方法定量限(MQL):0.03-0.10 mg/kg
3. 具体指标需通过方法验证确定
2. 每20个样品需做1个平行样
3. 加标回收率范围:80%-110%
4. 保留时间偏差≤0.1分钟
2. 净化:通过弗罗里硅土柱或活性炭柱
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干后用丙酮定容
4. 仪器分析:采用程序升温,SIM模式检测
5. 定性定量:通过保留时间和特征离子丰度比
2. 对热不稳定农药建议采用冷进样口技术
3. 注意基质效应对定量结果的影响
4. 每24小时需进行调谐校验
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