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乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL_
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乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL

1ST020220-100A 19 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中19种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

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食品安全国家标准解读
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药及其代谢物的残留检测。涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等19类农药,包括您使用的乙腈中19种农药混标溶液的检测要求。
核心检测方法 1. 前处理:QuEChERS方法(乙腈提取+PSA/MgSO4净化)
2. 仪器分析:液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
3. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 质谱模式:多反应监测(MRM)模式
检出限与定量限 1. 检出限(LOD):0.0003-0.003 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.001-0.01 mg/kg
3. 混标溶液使用要求:需用空白基质溶液逐级稀释至0.001-0.1 μg/mL工作曲线浓度
质控样品要求 1. 每批次须包含空白对照和加标回收样品
2. 加标浓度:0.01、0.02、0.05 mg/kg三个水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤15%
关键实验步骤 1. 样品提取:10g样品+10mL乙腈(含1%乙酸)振荡提取
2. 盐析分离:加入4g MgSO4+1g NaCl,离心分层
3. 净化处理:取1mL上清液+150mg MgSO4+50mg PSA
4. 上机分析:0.22μm滤膜过滤,LC-MS/MS检测
5. 混标使用:用空白基质液稀释混标建立5点标准曲线
特别说明 1. 乙腈中混标溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 不同基质(叶菜/果菜/谷物)需分别制作基质匹配标准曲线
3. 每2小时需注入混标中间浓度点进行仪器稳定性验证
4. 当检测值接近定量限时,需用二级质谱进行确证
食品安全国家标准解读
标准名称及标准号 GB 2763-2021 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
适用范围 规定了食品中564种农药的10092项最大残留限量(MRLs),涵盖您检测的19种农药在各类农产品中的限量标准。
结果判定依据 1. 当检测值>MRL时判定为不合格
2. 多种农药残留时执行独立限量原则
3. 未列明限量的农药执行0.01 mg/kg默认限量
4. 混标中农药需分别对照相应作物限量

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