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乙腈中19种农药混标溶液，100μg/mL

1ST020250-100A

19 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

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100μg/mL

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乙腈中19种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定性和定量分析
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)，采用QuEChERS前处理技术，乙腈提取，净化后检测
检出限与定量限	• 检出限(LOD)：0.001～0.05 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.005～0.01 mg/kg • 具体数值需根据目标农药和基质特性确认
质控样品要求	• 每批样品需设置空白对照和加标回收实验 • 加标浓度：LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ三个水平 • 回收率范围：70%～120% • 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤	1. 样品粉碎均质：取代表性样品于均质器粉碎 2. 乙腈提取：加入乙腈振荡提取，加入盐析包离心分离 3. 净化处理：取上清液经PSA等吸附剂净化 4. 浓缩定容：氮吹浓缩后乙腈定容 5. GC-MS/MS分析：采用DB-5MS色谱柱程序升温分离 6. 质谱检测：多反应监测模式(MRM)采集数据
特别说明	• 需确认混标溶液中19种农药均在本标准覆盖范围内 • 不同基质需优化提取和净化参数 • 易分解农药需控制前处理时间 • 定期进行色谱柱维护和质谱校准

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于蔬菜、水果、食用菌等植物源性食品中331种农药残留检测，特别适合热不稳定农药
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)，乙腈提取，分散固相萃取净化技术
检出限与定量限	• 检出限(LOD)：0.0005～0.01 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.001～0.05 mg/kg • 具体数值需根据目标农药确认
质控样品要求	• 每20个样品至少设置1个空白和2个加标平行样 • 加标水平：0.01、0.05和0.2 mg/kg • 回收率可接受范围：60%～130% • RSD≤25%
关键实验步骤	1. 乙腈提取：样品经乙腈(含1%乙酸)振荡提取 2. 盐析离心：加入无水硫酸镁和醋酸钠离心分离 3. d-SPE净化：上清液经C18、PSA等吸附剂净化 4. 浓缩复溶：氮吹浓缩后用初始流动相复溶 5. LC分离：C18色谱柱梯度洗脱分离 6. MS/MS检测：电喷雾电离(ESI)，MRM模式检测
特别说明	• 适用于高极性、热不稳定农药检测 • 需注意基质效应对定量结果的影响 • 不同仪器型号需优化质谱参数 • 梯度洗脱程序需根据目标物调整

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于水果、蔬菜中450种农药及相关化学品残留的定性与定量分析
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)，乙腈提取，凝胶渗透色谱和固相萃取净化
检出限与定量限	• 检出限：0.0001～0.021 mg/kg • 定量限：0.001～0.050 mg/kg • 具体指标需根据农药种类确定
质控样品要求	• 每批次样品需带空白基质加标 • 加标浓度：0.01 mg/kg和0.05 mg/kg • 回收率范围：60%～120% • RSD≤20%(n=6)
关键实验步骤	1. 乙腈均质提取：样品经乙腈高速均质提取 2. 盐析分层：加入氯化钠离心分离 3. GPC净化：凝胶渗透色谱去除大分子干扰物 4. SPE柱净化：C18或Florisil固相萃取柱净化 5. 浓缩定容：40℃水浴氮吹浓缩，乙腈定容 6. LC-MS/MS分析：C18色谱柱分离，多反应监测模式检测
特别说明	• 前处理流程较长，需注意实验效率 • 适用于复杂基质中多农残筛查 • 高色素样品需增加净化步骤 • 部分农药需调节质谱离子源温度

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