丙酮中62种农药混标溶液,10μg/mL
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丙酮中64种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020611-10B | 10μg/mL
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丙酮中12种农药混标溶液
1ST020992-1000B | 1000μg/mL
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丙酮中26种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022329-10B | 10μg/mL
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丙酮中21种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022346-10B | 10μg/mL
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丙酮中6种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022960-10B | 10μg/mL
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丙酮中20种农药混标溶液
1ST024053-VR1-B | 不同浓度
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LM10
S81285-100mg | 98%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
1. 样品经乙腈提取,QuEChERS净化
2. 采用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离
3. 多反应监测模式(MRM)进行定量分析
4. 丙酮混标溶液用于建立校准曲线(浓度范围:0.005~0.2mg/L)
2. 加标回收率需控制在70%~120%范围
3. 每20个样品插入1个质控样(QC)和1个标准溶液核查点
4. 丙酮混标溶液需进行期间核查(峰形/响应值偏差≤15%)
1. 丙酮混标溶液用乙腈梯度稀释为6个校准点(含零浓度点)
2. 每周新配中间浓度溶液(0.1μg/mL)
样品前处理
1. 10g样品加入10mL乙腈振荡提取
2. 加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄ + 1g NaCl)离心
3. 上清液经PSA净化填料净化
仪器分析
1. 进样量:1μL(不分流模式)
2. 程序升温:初始70℃(保持2min),以25℃/min升至150℃,再以3℃/min升至270℃
3. 离子源温度:230℃
2. 甲胺磷等极性农药需单独用丙酮-水溶液配制补充
3. 当检测茶叶等高色素样品时,需增加石墨化碳黑净化步骤
4. 敌敌畏等热不稳定农药需验证低温进样口适用性
5. 方法验证时需确认62种农药的基质效应(ME≤±20%)
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