甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL

1ST022923-100M

8 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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First Standard

100μg/mL

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甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种农药及代谢物残留的定性定量分析
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取后盐析分层 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测 4. 选择离子监测模式(SIM)定量
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.005-0.05 mg/kg （具体数值需根据目标农药特性确认）
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白对照 2. 每20个样品至少插入1个加标回收样 3. 加标浓度建议为0.01、0.05、0.1 mg/kg 4. 回收率控制范围：70%-120%
关键实验步骤	1. 标准溶液配制：甲醇混标溶液需用空白基质液稀释 2. 样品前处理：15g样品加15mL乙腈均质提取 3. 净化：加入PSA和GCB吸附剂离心净化 4. 仪器条件：进样口温度260℃，柱温程序升温（40℃保持1min→30℃/min→130℃→5℃/min→250℃→10℃/min→300℃保持5min）
特别说明	1. 甲醇中8种农药混标溶液需转换为基质匹配标准曲线 2. 含硫农药需进行衍生化处理 3. 易分解农药应现配现用 4. 当检测值接近限量时需用MRM模式确认

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于热不稳定、强极性农药检测（蔬菜、水果、茶叶等基质）
核心检测方法	1. 酸化乙腈提取 2. 增强型脂质去除净化(EMR-Lipid) 3. 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 4. 多反应监测模式(MRM)检测
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0005-0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.002-0.01 mg/kg （依据农药特性调整）
质控要求	1. 每批次不少于10%平行样 2. 保留时间偏差≤0.1min 3. 离子丰度比偏差≤20% 4. 标准曲线R²≥0.995
关键步骤	1. 标准溶液需用初始流动相稀释 2. 色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm) 3. 梯度洗脱：0.3mL/min，乙腈/0.1%甲酸水溶液 4. 质谱参数：电喷雾电离(ESI±)，毛细管电压3.0kV
特别说明	1. 混标溶液使用前需验证稳定性 2. 高色素样品需增加净化步骤 3. 需监测基质效应(≥±20%时应采用基质匹配校准) 4. 每针进样后需洗针防交叉污染

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	水果、蔬菜及其制品中多农药残留检测
核心方法	1. 乙腈振荡提取 2. 冷冻除脂净化 3. LC-MS/MS多反应监测分析 4. 正负离子切换扫描
检出能力	最低检出浓度：0.001-0.1 mg/kg 定量下限：0.003-0.3 mg/kg （具体见标准附录A）
质控要求	1. 空白加标回收率：70%-110% 2. 同批次RSD≤15% 3. 每日校准曲线需包含6个浓度点 4. 连续进样需插入QC样监控
关键步骤	1. 混标溶液需氮吹转换溶剂至乙腈 2. 提取：10g样品加10mL乙腈均质 3. 净化：-20℃冷冻2h除脂 4. 色谱柱温度：40℃±0.5℃
特别说明	1. 混标溶液开封后建议分装使用 2. 含氯农药需添加0.1mmol/L乙酸铵改善峰形 3. 复杂基质需过0.22μm尼龙膜 4. 每24小时需清洗离子源

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