乙腈中4种氟虫腈及其代谢物混标溶液（2022/2021国抽农残，GB 23200.115方法&GB 23200.115-2018&GB 31658.31-2025），1000μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
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GB 23200.115-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中氟虫腈及其代谢物（氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜）残留量的定性定量分析，覆盖基质包括叶菜类、根茎类、果菜类等常见农产品。
1. 样品前处理：乙腈提取，QuEChERS净化法
2. 仪器分析：液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS）
3. 色谱条件：C18反相色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 质谱模式：多反应监测（MRM）模式，负离子扫描
1. 氟虫腈检出限（LOD）：0.003 mg/kg
2. 氟虫腈定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
3. 代谢物定量限范围：0.005-0.02 mg/kg
4. 方法线性范围：0.01-0.5 mg/kg（相关系数R²≥0.995）
1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）：≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样
1. 样品提取：10g样品+10mL乙腈振荡提取，NaCl盐析分层
2. 净化：取上清液经PSA和C18吸附剂净化
3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，乙腈复溶
4. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
5. 质谱监测：氟虫腈母离子m/z 435→定量离子m/z 250
1. 氟虫腈代谢物检测需注意转化率计算
2. 高色素样品需增加石墨化碳黑净化步骤
3. 乙腈纯度需≥99.9%，防止背景干扰
4. 方法符合欧盟EU 2021/808和日本肯定列表要求
5. 阳性结果需用基质匹配标准曲线确认
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