丙酮/正己烷中23种有机氯农药混标溶液(HJ 835-2017&HJ 901-2017),100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 净化方式:复合硅胶柱或佛罗里硅土柱净化
3. 检测仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 色谱柱:DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
定量限范围:0.08-0.20μg/kg(干重)
具体数值因目标化合物不同存在差异
2. 每20个样品至少分析1个实验室控制样品(LCS)
3. 每20个样品至少分析1个基质加标样
4. 连续分析时每24小时需进行仪器校准
2. 提取:丙酮/正己烷(1:1)混合溶剂提取
3. 浓缩:旋转蒸发至近干,氮吹定容
4. 净化:采用多层硅胶柱净化
5. 上机分析:GC-MS选择离子监测模式(SIM)
2. 样品需避光保存并在7日内完成提取
3. 净化过程需严格控制洗脱溶剂比例
4. 使用同位素内标法进行定量校准
2. 前处理:索氏提取16-18小时
3. 检测仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 色谱条件:程序升温,DB-5MS毛细管柱
定量限范围:0.2-0.8pg/m³
具体数值取决于采样体积和化合物特性
2. 每10个样品做1个平行样
3. 每批样品做加标回收实验
4. 定期进行采样器流量校准
2. 提取:丙酮/正己烷混合溶剂索氏提取
3. 浓缩:旋转蒸发联合氮吹浓缩
4. 净化:酸化硅胶柱去除干扰物
5. 分析:GC-MS/SIM模式检测
2. 样品提取后需在-20℃避光保存
3. 注意防止采样过程中的穿透损失
4. 推荐使用内标法定量
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