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正己烷和甲苯中十氯联苯、四氯间二甲苯混合溶液标准物质（HJ 699-2014、HJ 904-2017、HJ 901-2017、HJ 903-2017、HJ 743-2015）_
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正己烷和甲苯中十氯联苯、四氯间二甲苯混合溶液标准物质（HJ 699-2014、HJ 904-2017、HJ 901-2017、HJ 903-2017、HJ 743-2015）

BWN5910-2016 Decachlorobiphenyl and tetrachlorometaxylene in n-hexane and toluene {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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正己烷和甲苯中十氯联苯、四氯间二甲苯混合溶液标准物质（HJ 699-2014、HJ 904-2017、HJ 901-2017、HJ 903-2017、HJ 743-2015）介绍：
一、基本信息：
基质甲苯：正己烷（1:1）
形态液态
有效期2026-05-15
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的十氯联苯（CAS:2051-24-3）、四氯间二甲苯（CAS:877-09-8）为溶质，以正己烷:甲苯（1:1）为溶剂，采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并采用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1十氯联苯1000μg/mL3%甲苯：正己烷（1:1）
2四氯间二甲苯1000μg/mL3%甲苯：正己烷（1:1）
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 904-2017 环境空气 多氯联苯混合物的测定 气相色谱法HJ 904-20172018-03-01 00:00:00下载
HJ 901-2017 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱法HJ 901-20172018-03-01 00:00:00下载
HJ 903-2017 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱法HJ 903-20172018-03-01 00:00:00下载
HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法HJ 743-20152015-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ904-2017，HJ901-2017，HJ903-2017，HJ743

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查看更多 HJ 699-2014 的产品
水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法
适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中有机氯农药及氯苯类化合物的定量分析，涵盖十氯联苯、四氯间二甲苯等目标物。
核心检测方法
采用液液萃取或固相萃取法富集目标物，结合气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）进行分离和检测。色谱柱为35%苯基甲基聚硅氧烷毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）[4][7]。
检出限与定量限
目标物的方法检出限和测定下限详见标准附录A。例如，十氯联苯的检出限通常低于0.1μg/L，定量限为0.3μg/L（具体值需依据仪器性能和样品基质调整）[4][7]。
质控样品要求
1. 每批次样品需添加替代物（如四氯间二甲苯）进行回收率监控；
2. 使用十氟三苯基磷（DFTPP）进行质谱系统调谐验证；
3. 空白样品中目标物浓度不得超过方法检出限[4][7]。
关键实验步骤
1. 样品采集：使用棕色玻璃瓶避光保存，避免接触塑料材质；
2. 萃取：液液萃取采用正己烷溶剂，固相萃取推荐C18或复合填料柱；
3. 净化：通过弗罗里硅土柱去除干扰物；
4. 浓缩：氮吹仪控制温度≤40℃避免目标物损失[4][7]。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作，防止目标物光解；
2. 玻璃器皿需经400℃灼烧处理以避免污染；
3. 海水样品需增加氯化钠用量以提高萃取效率；
4. 质谱检测时需选择3-5个特征离子进行定性定量分析[4][7]。

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