丙酮/正己烷中23种有机氯农药混标溶液（HJ 835-2017&HJ 901-2017），1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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2. 萃取溶剂：丙酮/正己烷（1:1,V/V）
3. 净化方式：复合硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
4. 检测仪器：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
5. 色谱柱：DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）或等效色谱柱
定量限：0.008～0.020mg/kg（干重）
实际检出限需通过空白试验确定，当取样量10g时满足上述要求
2. 每批样品带1个基质加标平行样，加标浓度0.04mg/kg
3. 每20个样品带1个平行样，相对偏差≤30%
4. 每季度进行实验室能力验证
5. 内标回收率：60%～130%
2. 提取：ASE提取条件：温度100℃，压力1500psi，静态提取5min，循环2次
3. 浓缩：氮吹浓缩至0.5mL，溶剂置换为正己烷
4. 净化：复合硅胶柱（10g），淋洗液为二氯甲烷/正己烷（1:1）
5. 上机分析：GC-MS采用选择离子监测模式（SIM），进样量1μL，分流比5:1
2. 甲体六六六和丙体六六六需基线分离（分离度≥0.8）
3. 高有机质样品需增加净化步骤
4. 质谱调谐需符合PFK或DFTPP标准
5. 实验过程需全程使用玻璃器皿，禁用塑料制品
2. 萃取溶剂：丙酮/正己烷（1:1,V/V）或二氯甲烷
3. 检测仪器：气相色谱仪配电子捕获检测器（GC-ECD）
4. 色谱柱：DB-1701（30m×0.25mm×0.25μm）或等效色谱柱
5. 净化方法：浓硫酸净化或弗罗里硅土柱
定量限：0.08～0.20mg/kg
实际检出限需根据样品基质特性验证确定
2. 每批样品带2个平行样，相对偏差≤25%
3. 每批样品带1个基质加标样，加标回收率70%～130%
4. 连续校准：每24小时进行校准曲线验证
5. 替代物回收率：80%～120%
2. 提取：索氏提取6～18小时（根据样品特性调整）
3. 净化：浓硫酸净化（适用于污泥样品），震荡后离心分离
4. 浓缩：旋转蒸发浓缩至近干，正己烷定容至1.0mL
5. 上机分析：GC-ECD检测，进样口温度260℃，检测器温度320℃，程序升温
2. 高氯样品需采用多层硅胶柱净化
3. 标准曲线需覆盖0.01～1.0μg/mL浓度范围
4. 六六六异构体分离度需≥0.7
5. 实验过程需在通风橱进行，避免溶剂暴露
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！