正己烷中2种替代物混标溶液（HJ699替代物混标，HJ904-2017，HJ901-2017，HJ903-2017，HJ743，EPA Method 1600，EPA Method CLP，EPA Method 8000），1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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2. 硅胶柱净化去除干扰物
3. 气相色谱分离（DB-5MS色谱柱）
4. 质谱检测器（MSD）选择离子监测模式定量
定量限：0.08~0.20pg/m³（144m³采样体积）
2. 替代物回收率：70%-130%（四氯间二甲苯/十氯联苯）
3. 每20个样品需做平行样（RSD≤25%）
4. 校准曲线相关系数≥0.995
2. 样品萃取浓缩至1mL正己烷
3. 净化后氮吹浓缩至0.5mL
4. 内标法定量（添加^{13}C标记内标）
2. 当样品浓度＞校准曲线范围时需稀释后重新测定
3. 每12小时需进行中间浓度点核查（偏差≤20%）
2. 索氏提取（丙酮:正己烷=1:1）
3. 浓硫酸净化去除干扰物
4. 气相色谱分离（DB-5色谱柱）
5. 电子捕获检测器（ECD）定量
定量限：0.12~1.96pg/m³（144m³采样体积）
2. 空白样品中目标物≤方法检出限
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 校准曲线需5个浓度点（r≥0.995）
2. 提取液经无水硫酸钠脱水
3. 旋转蒸发浓缩至近干
4. 正己烷定容后GC-ECD分析
2. 浓硫酸净化时需在冰水浴中进行
3. 每24小时需进行校准曲线验证
2. 索氏提取（丙酮:正己烷=1:1）
3. 硅胶柱净化（正己烷淋洗）
4. 气相色谱分离（DB-5色谱柱）
5. 电子捕获检测器（ECD）定量
定量限：0.16~0.88pg/m³（144m³采样体积）
2. 空白样品中目标物≤检出限
3. 平行样相对偏差≤20%
4. 初始校准曲线需包含空白点
2. 净化后样品浓缩至0.5mL
3. 添加内标（十氯联苯）后分析
4. 采用保留时间窗定性（±0.05min）
2. 色谱柱需定期老化维护
3. 高浓度样品需稀释至校准曲线范围内
2. 复合硅胶柱净化（正己烷/二氯甲烷洗脱）
3. 气相色谱分离（DB-5MS色谱柱）
4. 质谱检测器（SIM模式）定量
定量限：1.6~3.6μg/kg（10g样品）
2. 每批样品（≤20个）带1个空白
3. 平行样相对偏差≤30%
4. 初始校准后需进行连续校准核查
2. 萃取液经无水硫酸钠脱水
3. 旋转蒸发浓缩至1mL
4. 内标法定量（^{13}C标记内标）
2. 含硫样品需铜粉除硫处理
3. 每12小时需进行调谐检查
2. 浓硫酸净化（必要时）
3. 气相色谱分离（DB-5MS色谱柱）
4. 质谱检测器（SIM模式）定量
定量限：0.012~0.032μg/L（1L水样）
2. 每批样品带实验室空白
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 校准曲线相关系数≥0.995
2. 萃取液经无水硫酸钠脱水
3. 旋转蒸发浓缩至1.0mL
4. 内标法定量（添加^{13}C标记内标）
2. 高浓度样品需稀释后测定
3. 每12小时需进行校准曲线验证
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