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甲醇中6种农药混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中6种农药混标溶液,100μg/mL

1ST27777-100M 6 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中6种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST20350153719-23-4噻虫嗪ThiamethoxamNoneC8H10ClN5O3S291.71
1ST21145110488-70-5烯酰吗啉DimethomorphNoneC21H22ClNO4387.86
1ST21157131860-33-8嘧菌酯AzoxystrobinNoneC22H17N3O5403.39
1ST21189119446-68-3苯醚甲环唑DifenoconazoleNoneC19H17Cl2N3O3406.26
1ST2124767747-09-5咪鲜胺ProchlorazNoneC15H16Cl3N3O2376.67
1ST25001155569-91-8甲氨基阿维菌素苯甲酸盐Emamectin benzoateNoneNANA

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标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中208种农药残留的定量检测,包含有机磷、拟除虫菊酯等常见农药类别,覆盖6种农药混标溶液的应用场景。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS):样品经乙腈提取后,采用QuEChERS方法净化,通过DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,电子轰击电离源(EI)进行检测。

检出限与定量限

1. 检出限(LOD):0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
※ 具体数值需根据目标农药的特征离子丰度比确认

质控样品要求

1. 空白基质加标:每批次≥2个平行样
2. 加标浓度:LOQ、10LOQ两个梯度
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤20%

关键实验步骤

1. 样品提取:10g样品+10mL乙腈振荡提取
2. 净化:加入MgSO₄和NaCl离心,取上清液过PSA固相萃取柱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,甲醇定容至1mL
4. 上机分析:进样量1μL,分流比10:1,程序升温(初始70℃,以25℃/min升至150℃,再以3℃/min升至280℃)

特别说明

1. 混标溶液需在-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 每针样品后需运行溶剂空白消除残留
3. 当检测结果在限量值附近时,需确认特征离子比例偏差≤15%
4. 含硫基质样品需增加铜粉除硫步骤

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