甲醇中2种药物混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中2种药物混标溶液，100μg/mL

1ST45142-100M

2 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中2种药物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST10021	768-94-5	金刚烷胺	Adamantanamine	None	C10H17N	151.25
1ST10022A	1501-84-4	盐酸金刚乙胺	Rimantadine hydrochloride	None	C12H21N·HCl	215.76

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药及其代谢物的残留量检测，涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见药物类别

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS法净化
2. 气相色谱分离（推荐DB-5MS色谱柱）
3. 质谱检测器（MSD）进行定性定量分析
4. 采用选择离子监测模式（SIM）提高灵敏度

检出限与定量限

1. 方法检出限（MDL）：0.001-0.01 mg/kg（根据不同药物）
2. 定量限（LOQ）：0.01-0.05 mg/kg
3. 混标溶液需稀释至标准曲线范围（通常0.01-0.5 μg/mL）

质控样品要求

1. 每批次需包含空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度：0.1-0.2 mg/kg（根据定量限确定）
3. 回收率要求：70%-120%（不同药物允许偏差±20%）
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%

关键实验步骤

1. 标准溶液配制：将100μg/mL混标用丙酮逐级稀释至工作浓度
2. 样品前处理：15g样品加30mL乙腈均质提取
3. 净化：加入6g MgSO₄和1.5g NaCl离心分层
4. 上清液经PSA吸附剂净化
5. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10：1，程序升温

特别说明	1. 甲醇溶剂需采用色谱纯级别 2. 混标溶液需-18℃避光保存，有效期6个月 3. 注意基质效应影响，推荐采用基质匹配标准曲线 4. 目标药物需满足分离度R≥1.5的要求

畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定

标准名称及标准号

GB/T 20753-2006《畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡等畜禽肌肉组织中16种磺胺类药物残留检测

核心检测方法

1. 乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取
2. 正己烷液液分配净化
3. 液相色谱分离（C18色谱柱）
4. 三重四极杆质谱检测（MRM模式）

检出限与定量限

1. 检出限：0.3-1.0 μg/kg
2. 定量限：1.0-5.0 μg/kg
3. 标准曲线范围：1-100 ng/mL

质控样品要求

1. 空白样品添加浓度：5-50 μg/kg
2. 回收率范围：60%-110%
3. 每批样品需带标准曲线和质控样

关键实验步骤

1. 混标溶液用甲醇稀释建立标准曲线
2. 样品加乙酸钠缓冲液后有机溶剂提取
3. 提取液氮吹浓缩至近干
4. 流动相复溶后过0.22μm滤膜
5. LC-MS/MS分析：电喷雾正离子模式

特别说明	1. 需注意磺胺类药物易形成钠离子加合峰 2. 推荐使用同位素内标法校正基质效应 3. 不同动物基质需分别验证回收率 4. 色谱柱温度需控制在35±1℃

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