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甲醇中4种抗菌剂混标溶液_
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甲醇中4种抗菌剂混标溶液

1ST45177-VR1-M 4 Anti-bacteria Mix Solution in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 不同浓度 {{inventory}}
甲醇中4种抗菌剂混标溶液介绍:

产品基本信息:
密度:不同浓度
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST1015065277-42-1酮康唑KetoconazoleNoneC26H28Cl2N4O4531.44
1ST2107468890-66-4羟吡酮Piroctone olamineNoneC14H23NO2·C2H7NO298.42
1ST2120038083-17-9甘宝素ClimbazolNoneC15H17ClN2O2292.76
1ST715169-72-7水杨酸Salicylic acidNoneC7H6O3138.12

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手机版:甲醇中4种抗菌剂混标溶液

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类、喹诺酮类和青霉素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏、牛奶和鸡蛋中四环素类(金霉素、土霉素等)、磺胺类(磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等)、喹诺酮类(恩诺沙星、环丙沙星等)和青霉素类(青霉素G、阿莫西林等)共计4类38种抗菌剂残留的定量检测,涵盖甲醇中4种抗菌剂混标溶液的典型应用场景。

核心检测方法

1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化
3. 甲醇溶液复溶浓缩后上机检测
4. 液相色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
5. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

检出限(LOD): 0.3~1.5 μg/kg(不同基质有差异)
定量限(LOQ): 1.0~5.0 μg/kg(满足欧盟EU 37/2010限量要求)
注:实际定量限需通过空白基质加标实验验证

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照(不含目标物基质)
2. 空白加标样品:添加接近定量限浓度(LOQ)
3. 过程控制样品:添加中浓度标准品(10×LOQ)
4. 质控频率:每20个样品至少插入1个质控样
5. 回收率范围:70%~120%(不同类别抗菌剂)

关键实验步骤

1. 标准溶液配制: 甲醇中4种抗菌剂混标溶液需用乙腈-水(1:1)逐级稀释成5点标准曲线(含LOQ、MRL浓度)
2. 样品前处理: 5g样品+20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液,超声提取10min,离心后过固相萃取柱
3. 净化步骤: 依次用5mL水、5mL甲醇活化SPE柱,上样后5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
4. 浓缩定容: 40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶,0.22μm滤膜过滤

特别说明

1. 青霉素类易降解,样品处理需在4℃环境下进行
2. 四环素类需避光操作防止光解
3. 质谱采集时注意区分磺胺类同分异构体(如磺胺二甲嘧啶和磺胺间甲氧嘧啶)
4. 当检测结果接近限量值时,需通过保留时间和离子丰度比双重确证
5. 方法验证要求:新建立方法时需对每种目标物进行基质效应评估

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!