甲醇中25种药物混标溶液，10μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中25种药物混标溶液，10μg/mL

1ST45700-10M

25 Drug Mix Solution in Methanol, 10μg/mL

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1mL

First Standard

10μg/mL

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甲醇中25种药物混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：10μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，N2，避光

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000534	485-91-6	别隐品碱	Allocryptopine	None	C21H23NO5	369.41
1ST10420	20562-02-1	α-茄碱	α-Solanine	None	C45H73NO15	868.06
1ST10421	20562-03-2	α-卡茄碱	α-Chaconine	None	C45H73NO14	852.06
1ST14163	303-33-3	天芥菜碱	Heliotrine	None	C16H27NO5	313.39
1ST14171	10285-07-1	石松胺	Lycopsamine	None	C15H25NO5	299.36
1ST14177	480-81-9	千里光非灵	Seneciophylline	None	C18H23NO5	333.39
1ST14181	2318-18-5	克氏千里光碱	Senkirkine	None	C19H27NO6	365.43
1ST156808	20501-56-8	塔拉乌头胺	Talatizamine	None	C24H39NO5	421.57
1ST157280	34316-15-9	白屈菜红碱	Chelerythrine	None	C21H18NO4	348.38
1ST157285	34157-83-0	雷公藤红素	Celastrol	None	C29H38O4	450.61
1ST160553	82354-38-9	葫蔓藤碱甲	Humantenmine	None	C19H22N2O3	326.39
1ST161134	82375-29-9	胡蔓藤碱乙	Humantenine	None	C21H26N2O3	354.44
1ST170173	63-75-2	槟榔碱	Arecoline	None	C8H13NO2	155.19
1ST20296	13078-04-1	毒藜碱	Anabasine	None	C10H14N2	162.23
1ST40280	476-28-8	石蒜碱	Lycorine	None	C16H17NO4	287.31
1ST40281	38748-32-2	雷公藤甲素	Triptolide	None	C20H24O6	360.40
1ST40300	130-01-8	千里光宁碱	Senecionine	None	C18H25NO5	335.39
1ST40308	84-26-4	吴茱萸次碱	Rutaecarpine	None	C18H13N3O	287.32
1ST40309	518-17-2	吴茱萸碱	Evodiamine	None	C19H17N3O	303.36
1ST40313	5578-73-4	氯化血根碱	Sanguinarine chloride	None	C20H14NO4 · Cl	367.78
1ST40316	442-51-3	哈尔碱	Harmine	None	C13H12N2O	212.25
1ST40317	486-90-8	黄华碱	Thermopsine	None	C15H20N2O	244.33
1ST40319	483-18-1	吐根碱	Emetine	None	C29H40N2O4	480.64
1ST40320	480-54-6	倒千里光碱	Retrorsine	None	C18H25NO6	351.40
1ST40326	475-83-2	荷叶碱	Nuciferine	None	C19H21NO2	295.38

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法
GB 31658.17-2021

适用范围

适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏及水产品中
1. 四环素类（金霉素、土霉素等）
2. 磺胺类（磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等）
3. 喹诺酮类（恩诺沙星、环丙沙星等）
共计25种兽药残留的定量检测

核心检测方法

1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm）
4. 质谱检测：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）
5. 外标法定量（需使用甲醇中25种药物混标溶液建立标准曲线）

检出限与定量限

药物类别	检出限(μg/kg)	定量限(μg/kg)
四环素类	0.3-1.0	1.0-3.0
磺胺类	0.1-0.5	0.3-1.5
喹诺酮类	0.05-0.2	0.15-0.6

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 标准曲线相关系数：≥0.995
4. 每20个样品设1个平行样，相对偏差≤15%
5. 每批次需检测阴性对照样品和阳性对照样品

关键实验步骤

1. 样品前处理：5g样品+20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液均质，离心取上清液
2. 固相萃取：HLB柱活化后上样，5mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，1mL甲醇复溶
4. 仪器分析：流动相A：0.1%甲酸水；B：乙腈；流速0.3mL/min
5. 质谱条件：离子源温度500℃，碰撞气压力0.15MPa

特别说明

1. 标准溶液需使用甲醇中25种药物混标溶液（如10μg/mL）逐级稀释
2. 四环素类需避光操作，防止光降解
3. 不同基质需进行基质效应补偿
4. 当检测值接近MRL时（如恩诺沙星100μg/kg），需用同位素内标确认
5. 方法验证需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！