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甲醇中25种药物混标溶液,10μg/mL_
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甲醇中25种药物混标溶液,10μg/mL

1ST45700-10M 25 Drug Mix Solution in Methanol, 10μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
甲醇中25种药物混标溶液,10μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:10μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST000534485-91-6别隐品碱AllocryptopineNoneC21H23NO5369.41
1ST1042020562-02-1α-茄碱α-SolanineNoneC45H73NO15868.06
1ST1042120562-03-2α-卡茄碱α-ChaconineNoneC45H73NO14852.06
1ST14163303-33-3天芥菜碱HeliotrineNoneC16H27NO5313.39
1ST1417110285-07-1石松胺LycopsamineNoneC15H25NO5299.36
1ST14177480-81-9千里光非灵SeneciophyllineNoneC18H23NO5333.39
1ST141812318-18-5克氏千里光碱SenkirkineNoneC19H27NO6365.43
1ST15680820501-56-8塔拉乌头胺TalatizamineNoneC24H39NO5421.57
1ST15728034316-15-9白屈菜红碱ChelerythrineNoneC21H18NO4348.38
1ST15728534157-83-0雷公藤红素CelastrolNoneC29H38O4450.61
1ST16055382354-38-9葫蔓藤碱甲HumantenmineNoneC19H22N2O3326.39
1ST16113482375-29-9胡蔓藤碱乙HumantenineNoneC21H26N2O3354.44
1ST17017363-75-2槟榔碱ArecolineNoneC8H13NO2155.19
1ST2029613078-04-1毒藜碱AnabasineNoneC10H14N2162.23
1ST40280476-28-8石蒜碱LycorineNoneC16H17NO4287.31
1ST4028138748-32-2雷公藤甲素TriptolideNoneC20H24O6360.40
1ST40300130-01-8千里光宁碱SenecionineNoneC18H25NO5335.39
1ST4030884-26-4吴茱萸次碱RutaecarpineNoneC18H13N3O287.32
1ST40309518-17-2吴茱萸碱EvodiamineNoneC19H17N3O303.36
1ST403135578-73-4氯化血根碱Sanguinarine chlorideNoneC20H14NO4 · Cl367.78
1ST40316442-51-3哈尔碱HarmineNoneC13H12N2O212.25
1ST40317486-90-8黄华碱ThermopsineNoneC15H20N2O244.33
1ST40319483-18-1吐根碱EmetineNoneC29H40N2O4480.64
1ST40320480-54-6倒千里光碱RetrorsineNoneC18H25NO6351.40
1ST40326475-83-2荷叶碱NuciferineNoneC19H21NO2295.38

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国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
GB 31658.17-2021
适用范围
适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏及水产品中
1. 四环素类(金霉素、土霉素等)
2. 磺胺类(磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等)
3. 喹诺酮类(恩诺沙星、环丙沙星等)
共计25种兽药残留的定量检测
核心检测方法
1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)
4. 质谱检测:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式(MRM)
5. 外标法定量(需使用甲醇中25种药物混标溶液建立标准曲线)
检出限与定量限
药物类别 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
四环素类 0.3-1.0 1.0-3.0
磺胺类 0.1-0.5 0.3-1.5
喹诺酮类 0.05-0.2 0.15-0.6
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 标准曲线相关系数:≥0.995
4. 每20个样品设1个平行样,相对偏差≤15%
5. 每批次需检测阴性对照样品和阳性对照样品
关键实验步骤
1. 样品前处理:5g样品+20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液均质,离心取上清液
2. 固相萃取:HLB柱活化后上样,5mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容:40℃氮吹至近干,1mL甲醇复溶
4. 仪器分析:流动相A:0.1%甲酸水;B:乙腈;流速0.3mL/min
5. 质谱条件:离子源温度500℃,碰撞气压力0.15MPa
特别说明
1. 标准溶液需使用甲醇中25种药物混标溶液(如10μg/mL)逐级稀释
2. 四环素类需避光操作,防止光降解
3. 不同基质需进行基质效应补偿
4. 当检测值接近MRL时(如恩诺沙星100μg/kg),需用同位素内标确认
5. 方法验证需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求

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