甲醇中25种药物混标溶液,10μg/mL
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甲醇中2种药物混标
1ST45150-100M | 100μg/mL
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甲醇中52种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022500-10M | 10μg/mL
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甲醇中2种药物混标溶液,100μg/mL
1ST45142-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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甲醇中12种药物混标溶液
1ST45373-VR2-M | 不同浓度
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31658.17-2021
1. 四环素类(金霉素、土霉素等)
2. 磺胺类(磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等)
3. 喹诺酮类(恩诺沙星、环丙沙星等)
共计25种兽药残留的定量检测
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)
4. 质谱检测:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式(MRM)
5. 外标法定量(需使用甲醇中25种药物混标溶液建立标准曲线)
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 标准曲线相关系数:≥0.995
4. 每20个样品设1个平行样,相对偏差≤15%
5. 每批次需检测阴性对照样品和阳性对照样品
2. 固相萃取:HLB柱活化后上样,5mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容:40℃氮吹至近干,1mL甲醇复溶
4. 仪器分析:流动相A:0.1%甲酸水;B:乙腈;流速0.3mL/min
5. 质谱条件:离子源温度500℃,碰撞气压力0.15MPa
2. 四环素类需避光操作,防止光降解
3. 不同基质需进行基质效应补偿
4. 当检测值接近MRL时(如恩诺沙星100μg/kg),需用同位素内标确认
5. 方法验证需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求
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