甲醇中3种海洋毒素混标溶液(GB 5009.212-2016),0.5μg/mL
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甲醇中21种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023038-50M | 50μg/mL
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甲醇中21种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023044-50M | 50μg/mL
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蒽 D10
ZDR-L20520100CY | 10 µg/mL于环己烷
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蒽 D10
ZDR-YA20520100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚
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芘 D10
ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷
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苊 D10
ZDR-L20505100CY | 10 µg/mL于环己烷
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G-1
G-053001 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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1. 采用C18反相色谱柱分离
2. 电喷雾电离源(ESI)负离子模式
3. 多反应监测(MRM)模式进行定性与定量
鳍藻毒素-1(DTX1):检出限10 μg/kg,定量限20 μg/kg
蛤毒素-2(PTX2):检出限20 μg/kg,定量限40 μg/kg
2. 加标浓度建议:低浓度(定量限附近)和高浓度(限量值)
3. 回收率控制范围:OA 80%-110%,DTX1 75%-105%,PTX2 70%-120%
4. 每20个样品至少设置1个质控样
2. 净化处理:通过固相萃取柱(推荐C18柱)净化
3. 浓缩定容:氮吹浓缩后甲醇复溶
4. 仪器分析:流动相A:0.1%甲酸水溶液;B:乙腈
梯度程序:0-5min 50%B→95%B,保持2min
5. 定性定量:特征离子对比例定性,基质匹配标准曲线定量
2. 实验过程需在通风橱操作,佩戴防护装备
3. 不同贝类基质效应差异显著,必须采用基质匹配标准曲线
4. 当PTX2检出时需进行衍生物验证实验
5. 方法验证要求:首次使用需进行方法学验证,包括线性、精密度和回收率
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