6种β-内酰胺类兽药固体混标（GB 31650.1-2022-D）
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内标
ZIV-IV-STOCK-53-125mL | HNO3 / HF
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苯-D6
1ST001098D6-100mg | 见证书
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9种β-内酰胺类固体混标
1ST47703Z-100μg | 见证书
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6种β-内酰胺类药物固体混标
1ST47881Z-100μg | 见证书
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β-萘胺
R010179-1g | AR,98%
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31650.1-2022
涵盖牛奶、肉类、蛋类等基质中青霉素G、阿莫西林等6种β-内酰胺类药物残留限量判定
2. 免疫分析法(筛选用)
3. 微生物抑制法(筛选用)
• 青霉素类：2-10 μg/kg
• 头孢菌素类：5-20 μg/kg
方法检出限(MDL)应低于定量限的1/3
2. 添加回收率样品(低、中、高三个浓度水平)
3. 阳性对照样品(接近限量值)
4. 回收率范围：70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 净化：C18或HLB固相萃取柱净化
3. 浓缩：氮吹至近干，流动相复溶
4. LC条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. MS/MS检测：多反应监测(MRM)模式，需包含2对离子对
2. 避免使用强酸性条件处理青霉素类药物
3. 不同基质需验证基质效应
4. 阳性结果需用LC-MS/MS确证
5. 方法验证需符合GB/T 27417要求
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