甲醇中3种药物混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中3种药物混标溶液，100μg/mL

1ST48302-100M

3 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中3种药物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST10151A	65473-14-5	盐酸萘替芬	Naftifine hydrochloride	None	C21H21N·HCl	323.86
1ST10152	60628-96-8	联苯苄唑	Bifonazole	None	C22H18N2	310.40
1ST158434	91161-71-6	特比萘芬	Terbinafine	None	C21H25N	291.43

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪、牛、羊、鸡等畜禽肌肉、肝脏、肾脏及水产品中四环素类（土霉素、四环素等）、磺胺类（磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等）和喹诺酮类（恩诺沙星、环丙沙星等）共34种兽药残留的定量检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化，甲醇洗脱后浓缩。采用C18色谱柱分离，电喷雾离子源（ESI+）正离子模式监测，多反应监测（MRM）模式定量。

检出限与定量限

药物类别	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
四环素类	0.3-0.5 μg/kg	1.0-2.0 μg/kg
磺胺类	0.1-0.3 μg/kg	0.3-1.0 μg/kg
喹诺酮类	0.05-0.1 μg/kg	0.2-0.5 μg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需同步检测空白基质加标样品（添加浓度：低限1倍LOQ，高限2倍MRL）
2. 连续分析时每10个样品插入1个质控样
3. 加标回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 空白样品中目标物响应值需低于LOQ的30%

关键实验步骤

1. 样品提取：5g匀浆样品加入20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液，涡旋振荡10min，8000rpm离心10min
2. 固相萃取：HLB柱依次用5mL甲醇、5mL水活化，上样后5mL水淋洗，真空抽干后用5mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容：洗脱液40℃氮吹至近干，用1mL初始流动相复溶，过0.22μm滤膜
4. 仪器分析：柱温40℃，流速0.3mL/min，进样量10μL；质谱条件：毛细管电压3.5kV，离子源温度150℃

特别说明

1. 甲醇中混标溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温并混匀
2. 四环素类样品处理需避光操作防止光解
3. 不同基质需采用对应空白基质配制标准曲线消除基质效应
4. 当检测值接近MRL时需用参考物质进行确证
5. 色谱柱需定期用高比例有机相冲洗维护

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！