甲醇中3种药物混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中3种药物混标溶液，100μg/mL

1ST45269-100M

3 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中3种药物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，N2

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST10019	66357-35-5	雷尼替丁	Ranitidine	None	C13H22N4O3S	314.40
1ST10049	51481-61-9	西咪替丁	Cimetidine	None	C10H16N6S	252.34
1ST7028	11006-76-1	维及霉素	Virginiamycin	None	NA	NA

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号	GB 31658.16-2021《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中18种四环素类、20种磺胺类和12种喹诺酮类药物残留量的测定
相关度说明	该标准直接采用甲醇中药物混标溶液作为检测用标准工作溶液，与您使用的"甲醇中3种药物混标溶液"高度匹配

核心检测方法

1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 甲醇溶液洗脱并浓缩定容
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测：
  • 色谱柱：C18柱(2.1×100mm, 1.8μm)
  • 流动相：0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱
  • 质谱模式：多反应监测(MRM)

检出限与定量限

药物类别	检出限(μg/kg)	定量限(μg/kg)
四环素类	0.3-1.0	1.0-3.0
磺胺类	0.5-1.5	2.0-5.0
喹诺酮类	0.3-1.0	1.0-3.0

质控样品要求

加标回收试验：
  • 三个浓度水平(LOQ、2LOQ、10LOQ)
  • 每个水平平行6份样品
  • 回收率范围：70%-120%
  • RSD≤15%

质控样频率：
  • 每批样品需同时进行空白试验
  • 每20个样品插入1个加标样品
  • 每批样品需有平行样(≥10%)

关键实验步骤

1. 标准工作液配制：用甲醇稀释100μg/mL混标母液，配制5-200ng/mL系列浓度标准溶液

2. 样品前处理：

• 匀质化样品（2g）	• 加20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液
• 涡旋振荡10min	• 8000r/min离心10min

3. 固相萃取净化：

• HLB柱活化(3mL甲醇+3mL水)	• 上样后5mL水淋洗
• 真空抽干10min	• 6mL甲醇洗脱

特别说明

标准溶液使用要求：
• 甲醇中混标溶液需-18℃避光保存
• 解冻后需涡旋混匀30秒
• 开封后有效期不超过3个月

基质效应校正：
• 必须采用空白基质匹配标准曲线
• 每批样品需重新配制基质标准曲线

质谱优化要求：
• 每次开机需进行质谱质量数校准
• 每针样品进样前需进空白溶剂
• 保留时间漂移不超过±0.2min

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！