三聚氰胺标准品/SN/T 3032-2011_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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三聚氰胺标准品/SN/T 3032-2011

BWJ4294-2016

Melamine

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108-78-1

250mg

伟业计量

99.1%

见证书

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三聚氰胺标准品/SN/T 3032-2011介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2027-08-07
存储条件	冷藏（4±4℃）避光、干燥条件下保存。使用前，在P2O5干燥器中干燥48小时以上，以除去水分。本标准样品使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。产品开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
用途	本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测。
别名	3,5-三嗪;蜜胺;氰脲三酰胺;三聚氰酰胺;三聚氰胺;1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
理化性质	密度 1.7±0.1 g/cm3沸点 557.5±33.0 °C at 760 mmHg熔点 354 °C分子式 C3H6N6分子量 126.120闪点 325.3±12.6 °C精确质量 126.065392PSA 116.73000LogP -1.37外观性状白色固体
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用三聚氰胺（CAS：108-78-1）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	三聚氰胺	99.1%	0.6%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 3032-2011 出口食品中三聚氰胺和三聚氰酸检测方法液相色谱-质谱/质谱法	SN/T 3032-2011	2012-04-01 00:00:00

八、参考资料：

您正在浏览的产品：三聚氰胺标准品/SN/T 3032-2011

手机版：三聚氰胺标准品/SN/T 3032-2011

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 GBW(E)100966	甲醇水中三聚氰胺溶液标准物质/NY/T 1372-2007/SN/T 3032-2011	1000μg/mL	5mL	108-78-1	2027-03-22	≥10	54
伟业计量 BWQ8810-2016	水中三聚氰酸溶液标准物质/SN/T 3032-2011	1000μg/mL	2mL	108-80-5	2027-10-22	≥10	108
伟业计量 BWN5466-2016	乙腈/水中三聚氰酸溶液标准物质/SN/T 3032-2011	100μg/mL	2mL	108-80-5	2026-06-18	≥10	60

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
First Standard 1ST50236-100AVW	乙腈/二乙胺/水中4种三聚氰胺类混标溶液（GB/T 22288-2008），100μg/mL	100μg/mL	1mL		2026-02-18	≥10
First Standard 1ST50236-100VWA	二乙胺/水/乙腈4种三聚氰胺类混标溶液（GB/T 22288-2008），100μg/mL	100μg/mL	1mL			0

标准名称及标准号

标准名称	植物源产品中三聚氰胺的检测
标准号	GB/T 22288-2008

适用范围

适用于植物源产品（如饲料、食品原料）中三聚氰胺的定性及定量检测，检测对象包括固态、液态样品。

核心检测方法

1. 高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）；
2. 样品经提取、净化后，通过色谱分离与质谱检测，比对标准品保留时间及特征离子丰度。

检出限与定量限

检出限（LOD）	HPLC法：0.05 mg/kg；LC-MS/MS法：0.01 mg/kg
定量限（LOQ）	HPLC法：0.1 mg/kg；LC-MS/MS法：0.03 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白样品、加标样品（加标浓度接近定量限）；
2. 加标回收率应控制在80%-120%；
3. 质控样品需与待测样品同步处理。

关键实验步骤

1. 样品前处理：粉碎后，用甲醇-水溶液提取；
2. 净化：通过固相萃取柱（如阳离子交换柱）去除杂质；
3. 仪器分析：设置色谱柱（C18）、流动相（乙腈-缓冲盐）及质谱多反应监测模式（MRM）。

特别说明

1. 标准品需避光保存于-20℃，使用前平衡至室温；
2. 基质效应可能影响LC-MS/MS结果，需采用同位素内标法校正；
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处置。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！