甲醇中3种微囊藻毒素混标溶液（GB 5009.273-2016-第一法&&GBT 20466-2006-液相法），10μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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1. 样品经甲醇提取
2. HLB固相萃取柱净化
3. 梯度洗脱分离（流动相：0.1%甲酸水溶液和甲醇）
4. 三重四极杆质谱多反应监测模式（MRM）定量
定量限（LOQ）：1.0 μg/kg（以湿重计）
2. 每20个样品插入1个加标回收样（加标浓度：LOQ、2LOQ、10LOQ）
3. 回收率范围：80%-110%
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
2. 提取：加入20mL甲醇，超声提取30min，离心收集上清液
3. 净化：HLB柱依次用5mL甲醇、5mL水平衡，上样后5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
5. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm），柱温40℃，流速0.3mL/min
6. 质谱监测：ESI正离子模式，监测离子对见标准附录B
2. 标准溶液配制要求：用甲醇逐级稀释，现配现用
3. 注意同分异构体干扰（如MC-LR与MC-LA）需确保色谱分离度≥1.5
4. 实验过程需佩戴防毒面具和丁腈手套（剧毒物质）
1. 水样经玻璃纤维滤膜过滤
2. Oasis HLB固相萃取柱富集
3. 反相C18色谱柱分离
4. 紫外检测器（238nm波长）定量分析
定量限（LOQ）：0.25 μg/L（浓缩500mL水样时）
2. 加标浓度：0.5~5.0 μg/L范围
3. 回收率控制范围：75%~120%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.999
2. 富集：HLB柱活化后上样（流速5mL/min），5mL 5%甲醇水溶液淋洗
3. 洗脱：3mL 90%甲醇溶液洗脱，氮吹浓缩至0.5mL
4. 色谱条件：C18柱（4.6×250mm, 5μm），流动相甲醇:磷酸盐缓冲液=58:42（v/v）
5. 检测：紫外检测器238nm，进样量50μL
2. 藻类样品需冷冻干燥后研磨过80目筛
3. 注意区分微囊藻毒素与叶绿素a的保留时间差异
4. 当水样浊度＞50NTU时需增加预过滤步骤
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