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甲醇中微囊藻毒素RR溶液标准物质/GB 5009.273-2016_111755-37-4
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甲醇中微囊藻毒素RR溶液标准物质/GB 5009.273-2016

BWN5509-2016 Microcystin RR in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 111755-37-4 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 5μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-04-25
存储条件冷冻（-18℃）及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途可用于鱼、虾等水产品及水质监测中微囊藻毒素RR污染监测分析测定的参比标准物质，同时亦可以在上述样品分析中作为工作标准样品。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的微囊藻毒素RR（CAS：111755-37-4）高纯物质为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1微囊藻毒素RR5μg/mL0.4μg/mL甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.273-2016 食品安全国家标准 水产品中微囊藻毒素的测定GB 5009.273-20162017-06-23 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5009.273-2016。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
10μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2026-08-07
≥10
324
20μg/mL
1.2mL
111755-37-4
2026-10-25
4
432
20μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2026-06-23
8
432
4.22μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2027-04-16
≥10
324
10μg/mL
1.2mL
111755-37-4
2027-01-18
9
360
10μg/mL
1.2mL
101064-48-6
2027-01-06
4
2016
2.04μg/mL
1mL
101064-48-6
2026-07-06
≥10
960
22.13μg/L
1.5mL
101043-37-2
2027-04-15
≥10
720
3组分
1.2mL
2027-09-19
2
2400
100μg/mL
1.2mL
101043-37-2
2026-10-15
≥10
1200
100μg/mL
1.2mL
111755-37-4
2026-05-01
4
1440
10μg/mL
1mL
2027-07-04
5
10μg/mL
1mL
2027-11-27
≥10
98.3%
100μg/支
101043-37-2
0
900
10μg/mL
1.2mL
101043-37-2
0
324
100μg/mL
1mL
101064-48-6
0
14400
10µg/mL
1mL
111755-37-4
0
662
5.0μg/mL
1mL
111755-37-4
0
528
10μg/mL
1mL
101064-48-6
0
900
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国家标准 解读
适用范围
适用于环境、食品、职业卫生等领域中微囊藻毒素的残留检测，涵盖水质、食品样本及其他相关基质中的目标物分析[1]。
核心检测方法
采用高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术，通过色谱分离与质谱定性定量相结合，确保检测结果的准确性和特异性[1]。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.1 μg/L，定量限（LOQ）为0.5 μg/L，满足痕量污染物检测需求，确保低浓度样本的可靠分析[1]。
质控样品要求
需使用有证标准物质进行方法验证，每批次检测应包含空白对照、加标回收样品及平行样，回收率范围需控制在80%-120%[1]。
关键实验步骤
1. 样本前处理：甲醇溶液提取目标物；
2. 固相萃取净化：去除基质干扰；
3. 仪器分析：优化色谱条件实现分离；
4. 质谱参数校准：确保定性定量准确性[1][9]。
特别说明
实验需在通风橱中进行，操作人员需佩戴防护装备；标准溶液需避光保存于-20℃环境，开封后需立即使用以避免降解[1]。
国家标准 解读
适用范围
针对鱼、虾、贝类等水产品中微囊藻毒素的检测，适用于食品安全风险评估及日常监测[9]。
核心检测方法
基于液相色谱法（HPLC），结合紫外或荧光检测器，通过保留时间和光谱特征实现目标物的定性与定量分析[9]。
检出限与定量限
方法检出限为5 μg/kg，定量限为15 μg/kg，适用于水产品中微囊藻毒素的痕量检测[9]。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样本、基质加标样本及平行样，加标回收率应≥70%，相对标准偏差（RSD）≤15%[9]。
关键实验步骤
1. 甲醇-水溶液提取目标物；
2. 离心分离与过滤净化；
3. 色谱柱选择：C18反相色谱柱；
4. 流动相梯度洗脱优化分离条件[9]。
特别说明
需注意样本中色素及脂类物质的干扰，必要时增加固相萃取或液液分配步骤以提高检测特异性[9]。

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