甲醇中5种微囊藻毒素混标溶液 （GBT 5750.8-2023中16.2方法&GB 5009.273-2016-第一法），10μg/mL
![]()
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
您正在浏览的产品：甲醇中5种微囊藻毒素混标溶液 （GBT 5750.8-2023中16.2方法&GB 5009.273-2016-第一法），10μg/mL
手机版：甲醇中5种微囊藻毒素混标溶液 （GBT 5750.8-2023中16.2方法&GB 5009.273-2016-第一法），10μg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.273-2016 食品安全国家标准 水产品中微囊藻毒素的测定（第一法）
适用于鱼类、贝类等水产品中微囊藻毒素-LR、-RR、-YR等5种异构体的定量检测，涵盖生鲜、冷冻及加工制品。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
1. 样品经甲醇溶液提取
2. 固相萃取柱（C18或等效吸附剂）净化
3. 质谱采用多反应监测模式（MRM）定量分析
检出限（LOD）：0.10 μg/kg（以湿重计）
定量限（LOQ）：0.30 μg/kg（以湿重计）
注：需通过空白基质加标实验验证实际样品基质中的定量能力
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样（低、中、高浓度）
2. 加标浓度建议：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
样品提取：均质样品加入含0.1%甲酸的甲醇溶液，超声提取15分钟
净化：提取液经Oasis HLB或等效SPE柱净化，5%甲醇水溶液淋洗，甲醇洗脱
浓缩：40℃氮吹至近干，初始流动相复溶
色谱条件：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.8μm），柱温40℃，流速0.3mL/min
质谱条件：电喷雾离子源（ESI+），毛细管电压3.5kV，离子源温度150℃
1. 标准物质要求：使用甲醇中5种微囊藻毒素混标溶液（10μg/mL）需经国家认证
2. 基质效应验证：必须采用空白基质匹配标准曲线校正
3. 毒素稳定性：提取后样品需避光保存并于24h内完成检测
4. 同分异构体分离：需优化色谱条件确保RR、YR等异构体基线分离（分离度≥1.5）
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标（16.2方法）
适用于生活饮用水及其水源水中微囊藻毒素的检测，包含管网水、出厂水等水体类型。
固相萃取/液相色谱-串联质谱法（SPE/LC-MS/MS）：
1. 水样经玻璃纤维滤膜过滤
2. 酸化后通过C18固相萃取柱富集
3. 甲醇洗脱后氮吹浓缩
方法检出限（MDL）：0.02 μg/L
定量下限（MQL）：0.06 μg/L
注：需满足《生活饮用水卫生标准》（GB 5749）限值要求（1.0 μg/L）
1. 每10个样品需做1个空白及1个加标平行样
2. 加标浓度：0.1 μg/L~0.5 μg/L
3. 回收率控制范围：80%~110%
4. 内标法校正时需监控内标回收率（60%-130%）
富集：1L水样调节pH至3.0，以5mL/min流速过活化后的C18柱
洗脱：5mL甲醇分两次洗脱，合并洗脱液
浓缩：40℃氮吹至0.5mL，纯水定容至1mL
色谱分离：ACQUITY UPLC BEH C18柱（2.1×50mm, 1.7μm），梯度洗脱
质谱监测：MRM模式下监测m/z 519.8→135.0（MC-LR）等特征离子对
1. 采样要求：水样需添加1g/L抗坏血酸抑制氧化，4℃避光保存
2. 吸附损失控制：富集过程需监控柱穿透率（回收率≥85%）
3. 干扰消除：采用同位素内标（如D3-MC-LR）校正基质效应
4. 方法验证：新批次SPE柱需进行吸附效率验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！