正己烷中18种PCBs混标溶液(GBT 5750.8-2023中89.1方法&HJ 715-2014&HJ 922-2017&HJ 891-2017),10μg/mL
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物(标液)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物(质控)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯,8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018),1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL



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2. 萃取液脱水浓缩后经硫酸净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分离检测,选择离子监测模式(SIM)定量
2. 定量限:0.024~0.08 μg/L(4倍检出限)
2. 加标回收率控制:70%~130%
3. 平行样相对偏差≤30%
4. 采用替代物(如PCB-209)监控回收率
2. 萃取液经无水硫酸钠脱水后浓缩至1mL
3. 加入浓硫酸净化去除杂质
4. GC-MS分析条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(初始60℃保持2min,以20℃/min升至290℃)
2. 避免使用塑料器皿防止邻苯二甲酸酯干扰
3. 浓缩过程需控制温度≤40℃防止PCBs挥发损失
2. 提取液经硅胶柱或弗罗里土柱净化
3. 气相色谱仪(GC-ECD)分离检测,双柱系统验证
2. 定量限:0.08~0.2 μg/kg(4倍检出限)
2. 基体加标回收率:60%~130%
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 使用内标物(如十氯联苯)校正
2. 提取液旋转蒸发浓缩至2mL
3. 依次通过6g酸化硅胶柱净化
4. GC分析条件:DB-1701和DB-5双色谱柱,电子捕获检测器(ECD)
2. 需定期验证色谱柱分离效果(如PCB-52与PCB-69分离度≥80%)
3. 沉积物样品需冷冻干燥后粉碎过60目筛
2. 浸出液按HJ 715方法萃取
3. 硅胶/氧化铝复合柱净化
4. GC-MS/SIM检测,同位素内标法定量
2. 浸出液检出限:0.01~0.03 μg/L
3. 定量限为检出限的4倍
2. 内标回收率:60%~130%
3. 替代物回收率:70%~130%
4. 校准曲线R²≥0.995
2. 合并萃取液经氮吹浓缩
3. 通过8g硅胶/氧化铝复合柱(2:1)净化
4. GC-MS条件:离子源温度230℃,SIM模式监测特征离子(m/z 186,256,292)
2. 需验证共提取干扰(如邻苯二甲酸酯)
3. 高浓度样品需稀释至标准曲线范围
2. 浓硫酸震荡净化
3. GC-ECD检测,双色谱柱系统确认
2. 定量限:0.04 μg/L(4倍检出限)
2. 每批样品做加标回收和平行样
3. 回收率控制范围:80%~110%
4. 相对偏差≤15%
2. 重复萃取两次,合并正己烷萃取液
3. 加入浓硫酸反复震荡至下层酸液无色
4. GC分析:采用DB-1701和DB-5双柱,ECD检测器温度300℃
2. 当水样浊度>1NTU时需先过滤处理
3. 目标物总量按7种指示性PCBs总和计算
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