正己烷中18种PCBs混标溶液(HJ 743-2015-外标&GBT 5750.8-2023中89.1方法&HJ 715-2014&HJ 922-2017&HJ 891-2017),100μg/mL
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物(标液)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物(质控)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯,8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018),1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL



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1. 空白样中目标物浓度需<检出限
2. 平行样相对偏差≤20%
3. 加标回收率控制在70%-130%
2. 萃取液经无水硫酸钠脱水
3. 氮吹浓缩至1.0mL
4. GC-MS分析(色谱柱:DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm)
5. 采用选择离子监测模式定量
2. 需使用玻璃器皿避免塑料制品吸附
3. 每12小时需进行中间精密度检查
2. 加标回收率需做高、中、低三个浓度点
3. 每批样品需带标准参考物质(CRM)
2. 加速溶剂萃取(温度:100℃,压力:1500psi)
3. 萃取液经硅胶柱净化
4. 旋转蒸发浓缩至近干,正己烷定容
5. GC-MS分析
2. 高有机质样品需增加酸化硅胶净化步骤
3. 报告结果需注明干重含量
2. 至少10%平行样,相对偏差≤25%
3. 至少10%加标样,回收率60%-130%
2. 分三次加入正己烷萃取(每次30mL)
3. 合并萃取液,无水硫酸钠脱水
4. 氮吹浓缩至1.0mL
5. GC-MS分析(进样量:1μL,不分流进样)
2. 乳化样品可采用冷冻破乳法
3. 含余氯样品需加硫代硫酸钠去除
2. 平行样数量≥10%,RSD≤30%
3. 需做替代物回收率(四氯间二甲苯等)
2. 索氏提取16-18小时(或超声萃取3次)
3. 萃取液经硫酸钠脱水后浓缩
4. 多层硅胶柱净化(从上到下:硅胶+碱性硅胶+硅胶+硫酸钠)
5. 氮吹定容后GC-MS分析
2. 浸出液需按HJ/T 299制备
3. 结果以干基计需测定含水率
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