多氯联苯混标（18项） - 1.5mL/适用于：HJ 715-2014 / HJ 743-2015 / HJ 891-2017 / HJ 922-2017
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物（标液）（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯）
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物（质控）（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯）
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯，8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018)，1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL
下载该批次的证书：240403
溶剂为正己烷， 包含：
PCB-28100ug/mL
PCB-52100ug/mL
PCB-77100ug/mL
PCB-81100ug/mL
PCB-101100ug/mL
PCB-105100ug/mL
PCB-114100ug/mL
PCB-118100ug/mL
PCB-123100ug/mL
PCB-126100ug/mL
PCB-138100ug/mL
PCB-153100ug/mL
PCB-156100ug/mL
PCB-157100ug/mL
PCB-167100ug/mL
PCB-169100ug/mL
PCB-180100ug/mL
PCB-189100ug/mL
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《水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》
HJ 715-2014
适用于地表水、地下水、工业废水及生活污水中18种多氯联苯的测定。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经固相萃取或液液萃取富集净化后进样分析。
方法检出限：0.006~0.05 μg/L（水样）
定量限：0.024~0.20 μg/L（水样）
1. 每批样品需带空白实验
2. 加标回收率控制在70%~130%
3. 平行样相对偏差≤30%
1. 水样用正己烷液液萃取
2. 萃取液经硅胶柱净化
3. 氮吹浓缩至0.5mL
4. GC-MS分析（DB-5MS色谱柱）
标准物质需包含PCB-28、52、101等18项指标，实验全程需避光操作。
《土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱法》
HJ 743-2015
适用于土壤、沉积物中18种多氯联苯的测定。
气相色谱法（GC-ECD）。样品经索氏提取、硅胶层析柱净化后分析。
方法检出限：0.05~0.30 μg/kg（干重）
定量限：0.20~1.20 μg/kg（干重）
1. 每20个样品带1个实验室空白
2. 加标回收率：80%~120%
3. 每批样品需做基体加标实验
1. 样品与无水硫酸钠混合索氏提取
2. 提取液经浓硫酸净化
3. 硅胶柱二次净化
4. GC-ECD分离检测
需使用PCB-209作为替代物，全程监控回收率；高有机质样品需增加净化步骤。
《固体废物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》
HJ 891-2017
适用于固体废物和固体废物浸出液中18种多氯联苯的测定。
气相色谱-质谱法（GC-MS）。固体样品采用加速溶剂萃取，浸出液采用液液萃取。
固体样品检出限：0.02~0.15 μg/kg
浸出液检出限：0.01~0.08 μg/L
1. 每批样品做空白和平行样
2. 替代物回收率：60%~130%
3. 校准曲线R²≥0.995
1. 固体废物用丙酮-正己烷(1:1)加速溶剂萃取
2. 浸出液用二氯甲烷液液萃取
3. 凝胶色谱或硅胶柱净化
4. GC-MS选择离子监测模式分析
含油量＞5%的样品需增加氧化铝净化；标准物质需每周校准。
《生物样品 多氯联苯的测定 气相色谱法》
HJ 922-2017
适用于动植物组织、生物体液等生物样品中18种多氯联苯的测定。
气相色谱法（GC-ECD）。样品经冷冻干燥、索氏提取、多层硅胶柱净化。
方法检出限：0.05~0.50 μg/kg（湿重）
定量限：0.20~2.00 μg/kg（湿重）
1. 每批样品带过程空白
2. 加标回收率：75%~125%
3. 每6个月进行能力验证
1. 样品冷冻干燥后研磨
2. 丙酮-正己烷混合溶剂萃取
3. 复合硅胶柱（酸性+碱性）净化
4. 氮吹浓缩至定容
高脂肪样品需增加氧化铝净化；标准物质开封后需验证稳定性。
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