甲醇/水中6种有机物混标溶液，100μg/mL_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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甲醇/水中6种有机物混标溶液，100μg/mL

1ST82232-100MW-0.5ml

6 Organic Mix Solution in Methanol/Water, 100μg/mL

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0.5mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇/水中6种有机物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号	GB 5009.265-2021《食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定》
适用范围	适用于食品中16种多环芳烃的检测，包含苯并[a]芘等常见致癌物。适用基质包括：油脂类食品、水产品、肉制品、谷物等。
核心检测方法	1. 样品经加速溶剂萃取(ASE)或皂化提取 2. 固相萃取(SPE)净化 3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)或液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)分析
检出限与定量限	苯并[a]芘检出限0.1μg/kg，定量限0.3μg/kg；其他多环芳烃检出限0.3-0.5μg/kg，定量限1.0-1.5μg/kg（具体依仪器性能确定）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样（加标浓度0.5-2倍限量值） 3. 回收率需控制在70%-120%之间 4. 需使用有证标准物质（如甲醇/水混标溶液）绘制标准曲线
关键实验步骤	1. 样品提取：含油样品需皂化处理（KOH-乙醇溶液） 2. 净化：采用硅胶固相萃取柱，正己烷淋洗 3. 浓缩：氮吹至近干，甲醇定容 4. 上机分析：GC-MS采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
特别说明	1. 实验全程避光操作防止光解 2. 玻璃器皿需马弗炉400℃灼烧4小时 3. 标准溶液需-18℃避光保存，有效期3个月 4. 苯并[a]芘需单独验证色谱分离度

行业标准解读：HJ 834-2017

标准名称及标准号	HJ 834-2017《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于土壤、沉积物中多环芳烃、邻苯二甲酸酯等半挥发性有机物检测，包含萘、苊烯等常见组分
核心检测方法	1. 索氏提取或加压流体萃取(PFE) 2. 硅胶柱或弗罗里硅土柱净化 3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析
检出限与定量限	方法检出限0.02-0.05mg/kg，定量限0.08-0.20mg/kg（具体目标物见标准附录B）
质控样品要求	1. 每批样品≤20个需带实验室空白 2. 每10个样品做1个基体加标样 3. 连续校准标准溶液(CCV)相对偏差≤20% 4. 替代物回收率60%-130%
关键实验步骤	1. 样品预处理：去除石块、植物根系，自然风干 2. 提取：二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂萃取 3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹定容 4. 仪器条件：色谱柱升温程序50℃(1min)→20℃/min→300℃(10min)
特别说明	1. 含水率>30%的样品需加无水硫酸钠脱水 2. 含硫样品需铜粉除硫处理 3. 每24小时需进行调谐验证 4. 内标法定量需使用氘代蒽-D10等内标物

国家标准解读：

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》
适用范围	生活饮用水及其水源水中挥发性/半挥发性有机物检测，包含苯系物、多环芳烃等指标
核心检测方法	1. 液液萃取(LLE)或固相微萃取(SPME) 2. 气相色谱法(GC-FID/ECD)或气质联用(GC-MS) 3. 高效液相色谱法(HPLC)检测特定组分
检出限与定量限	多环芳烃类最低检测质量浓度0.002μg/L（荧蒽），定量范围0.01-10μg/L（依具体组分不同）
质控样品要求	1. 每批样品带全程序空白 2. 每10个样品插入平行样（相对偏差≤20%） 3. 标准曲线相关系数≥0.995 4. 继续校准响应因子偏差≤15%
关键实验步骤	1. 水样采集：使用棕色玻璃瓶，4℃冷藏保存 2. 萃取：1L水样加100mL二氯甲烷振荡萃取 3. 脱水：过无水硫酸钠柱 4. 浓缩：K-D浓缩器减压浓缩至0.5mL
特别说明	1. 采样后7天内完成萃取 2. 高氯水样需特殊前处理 3. 需监测方法空白防止交叉污染 4. 标准溶液配制需与样品基质匹配

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