甲醇/水中6种有机物混标溶液,100μg/mL
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水中7种色素混标溶液,100μg/mL
1ST51216-100W | 100μg/mL
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甲醇/水中6种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82232-100MW-0.5ml | 100μg/mL
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水中10种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82388-100W | 100μg/mL
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水中5种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82545-100W-0.5ml | 100μg/mL
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甲醇/水中5种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82635-100MW | 100μg/mL
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甲醇/水中5种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82635-100MW-0.5ml | 100μg/mL
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水中甲醇
BW021026 | 54.9μg/mL(50-60μg/mL)
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标准物质/24种混合标准溶液-银铝砷钡铍铋钙镉钴铬铜钾锂镁锰钠镍铅锶铊钒锌钇镱Ag,Al,As,Ba,Be,Bi,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,K,Li,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Sr,Tl,V,Zn,Y,Yb
NCS1876337 | 100μg/mL
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标准物质/3种混合标准溶液-镁钙铁Mg,Ca,Fe
NCS1876343 | Ca:200ug/mL; Mg:100pg/mL; Fe:500ug/mL
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标准物质/40种混合标准溶液-锂铍硼钠镁铝硅磷钾钙钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷铷锶锆铌钼银镉铟锡锑铯钡钽钨铂金汞铅Li,Be,B,Na,Mg,Al,Si,P,K,Ca,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ga,Ge,As,Rb,Sr,Zr,Nb,Mo,Ag,Cd,In,Sn,Sb,Cs,Ba,Ta,W,Pt,Au,Hg,Pb
NCS1876317 | 10μg/mL
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标样/水质17种混合质控样锑钡铍硼钼镍银铊硒铁锰铜锌铅镉砷铝Sb,Ba,Be,B,Mo,Ni,Ag,Tl,Se,Fe,Mn,Cu,Zn,Pb,Cd,As,Al
NCSZ-M1712-0.4ug/mL | 0.4ug/mL
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标准物质/32种混合标准溶液-锌锡锑铅镍锰铜铬钴镉砷钒钠钼镁钾铋铍钡铝银铁硒汞磷钛硼钙锂锶锆硅Zn,Sn,Sb,Pb,Ni,Mn,Cu,Cr,Co,Cd,As,V,Na,Mo,Mg,K,Bi,Be,Ba,Al,Ag,Fe,Se,Hg,P,Ti,B,Ca,Li,Sr,Zr,Si
NCS1876328 | 100μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
卤代烃检出限:0.2~0.8 μg/L
定量限通常为检出限的3倍
2. 每10个样品插入1个平行样,相对偏差≤20%
3. 每批样品需带加标回收样,回收率控制在80%~120%
4. 使用有证标准物质进行校准
2. 吹扫条件:氦气流量40mL/min,吹扫时间11min
3. 捕集温度:解析前升温至180℃保持3min
4. 色谱条件:DB-624色谱柱(60m×0.32mm×1.8μm)
5. 质谱扫描范围:35~270amu
6. 定量方法:内标法(氟苯/氯苯-d5作为内标)
2. 标准曲线需覆盖0.5~100μg/L浓度范围
3. 样品需在采集后14天内完成分析
4. 高氯样品需加入抗坏血酸去除余氯干扰
定量下限:0.4~2.4 μg/L
具体指标详见标准附录A
2. 连续校准偏差≤20%
3. 空白样品中目标物浓度<方法检出限
4. 替代物回收率:70%~130%
2. 吹扫参数:11min吹扫时间,室温吹扫
3. 色谱条件:程序升温(35℃→180℃)
4. 离子源温度:230℃
5. 使用内标法定量(5种氘代内标物)
2. 每24小时需进行中间浓度点校验
3. 当样品电导率>1000μS/cm时需注明
4. 混标溶液开封后建议3个月内使用完毕
定量下限:0.8~6.0 μg/kg
不同基质需重新验证检出限
2. 替代物回收率:70%~130%
3. 基体加标回收率:60%~140%
4. 保留时间窗口:±0.1min
2. 提取液转移:取1mL提取液加至40mL去离子水中
3. 吹扫条件:40℃恒温吹扫,时间11min
4. 色谱柱:60m×0.32mm×1.8μm 毛细管柱
5. 质谱扫描模式:全扫描/选择离子扫描同时进行
2. 高有机质样品需增加甲醇用量
3. 每批样品需做基体加标实验
4. 使用甲醇/水混标需进行基质匹配校准
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