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甲醇中21种全氟化合物混标溶液,2μg/mL_
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甲醇中21种全氟化合物混标溶液,2μg/mL

1ST82497-2M 21 PFAS Mix Solution in Methanol, 2μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 2μg/mL {{inventory}}
甲醇中21种全氟化合物混标溶液,2μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:2μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST14774Na98789-57-2全氟壬烷磺酸钠盐Perfluorononanesulfonic acid sodium saltNoneC9F19NaO3S572.12
1ST14848Na1260224-54-1全氟十二烷基磺酸钠盐Perfluorododecanesulfonic acid sodium saltNoneC12HF25O3S·Na723.15
1ST16040260270-55-5全氟庚烷磺酸钾Potassium perfluoroheptanesulfonateNoneC7HF15O3S·K489.22
1ST9501307-24-4全氟己酸Perfluorohexanoic acidNoneC6HF11O2314.05
1ST9502375-85-9全氟庚酸Perfluoroheptanoic acidNoneC7HF13O2364.06
1ST9503335-67-1全氟辛酸Perfluorooctanoic acidNoneC8HF15O2414.07
1ST9504375-95-1全氟壬酸Perfluorononanoic acidNoneC9HF17O2464.08
1ST9505335-76-2全氟癸酸Perfluorodecanoic acidNoneC10HF19O2514.09
1ST95062058-94-8全氟十一酸Perfluoroundecanoic acidNoneC11HF21O2564.09
1ST9507307-55-1全氟十二酸Perfluorododecanoic acidNoneC12HF23O2614.10
1ST950829420-49-3全氟丁烷磺酸钾盐Perfluorobutanesulfonic acid potassium saltNoneC4F9KO3S338.19
1ST9510376-06-7全氟十四烷酸Perfluorotetradecanoic acidNoneC14HF27O2714.11
1ST9514375-22-4全氟丁酸Heptafluorobutyric acidNoneC4HF7O2214.04
1ST95152706-90-3全氟戊酸Perfluorovaleric acidNoneC5HF9O2264.05
1ST9516Na630402-22-1全氟戊基磺酸钠Perfluoropentanesulfonic acid sodium saltNoneC5HF11O3S·Na373.10
1ST9517Na82382-12-5全氟己基磺酸钠Sodium PerfluorohexanesulfonateNoneC6F13NaO3S422.10
1ST95192795-39-3全氟辛烷磺酸钾盐Perfluorooctanesulfonic acid potassium saltNoneC8F17KO3S538.22
1ST952272629-94-8全氟十三酸Pentacosafluorotridecanoic acidNoneC13HF25O2664.11
1ST9527Na2806-15-7全氟癸烷磺酸钠盐Perfluorodecanesulfonic acid sodium saltNoneC10F21NaO3S622.13
1ST953516517-11-6全氟十八酸Perfluorooctadecanoic acidNoneC18HF35O2914.15
1ST953967905-19-5全氟十六烷酸Perfluorohexadecanoic acidNoneC16HF31O2814.13

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水质 全氟烷基化合物的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中16种全氟烷基化合物的测定,包括全氟羧酸类(PFCAs)、全氟磺酸类(PFSAs)等目标物
核心检测方法
1. 水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样
2. 使用C18色谱柱进行分离
3. 串联质谱采用电喷雾负离子模式(ESI-)
4. 多反应监测模式(MRM)定量分析
检出限与定量限
- 方法检出限(MDL):0.005~0.05 μg/L
- 定量限(LOQ):0.02~0.20 μg/L
- 具体数值因化合物结构不同而异
质控样品要求
1. 每批样品需带实验室空白
2. 每20个样品插入1个平行样
3. 每批样品至少10%的加标回收率测试
4. 加标回收率范围:70%~130%
关键实验步骤
1. 样品前处理:水样经0.22μm聚醚砜滤膜过滤
2. 色谱条件:柱温40℃,流动相为5mmol乙酸铵水溶液和甲醇
3. 质谱参数:雾化气压力40psi,干燥气流速10L/min
4. 定量分析:采用同位素内标法校准
特别说明
1. 实验需在无PFAS污染的环境中进行
2. 避免使用含氟材料器具(如PTFE)
3. 标准溶液需-20℃避光保存
4. 不同品牌质谱仪需优化碰撞能量参数
食品安全国家标准 食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的测定
适用范围
适用于食品接触材料及制品中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的迁移量测定
核心检测方法
1. 样品经甲醇超声提取
2. 高效液相色谱-串联质谱分析
3. 同位素稀释内标法定量
4. 电喷雾负离子扫描模式
检出限与定量限
- PFOS检出限:0.01 μg/kg
- PFOA检出限:0.05 μg/kg
- 定量限为检出限的3倍
质控样品要求
1. 每批次样品设置试剂空白
2. 加标回收率范围:80%~110%
3. 每10个样品插入1个质控样
4. 保留内标响应稳定性监控
关键实验步骤
1. 迁移实验:按实际使用条件模拟迁移
2. 提取:甲醇溶液40℃超声提取30min
3. 色谱分离:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱
4. 质谱监测:PFOS(m/z 499→99/80),PFOA(m/z 413→369)
特别说明
1. 需验证材料基质效应
2. 不同食品模拟液需调整提取方法
3. 注意实验室背景污染控制
4. 结果需扣除方法本底值
土壤和沉积物 全氟化合物的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于土壤和沉积物中12种全氟化合物的测定,包括全氟羧酸类(C4-C12)、全氟磺酸类(C4、C6、C8)等
核心检测方法
1. 加速溶剂萃取(ASE)或超声提取
2. 提取液经WAX固相萃取柱净化
3. 高效液相色谱分离
4. 串联质谱负离子模式检测
检出限与定量限
- 方法检出限:0.02~0.30 μg/kg
- 定量限:0.08~1.20 μg/kg
- 实际检出限需根据样品基质验证
质控样品要求
1. 每批样品带基质空白和加标平行样
2. 每20个样品插入1个标准参考物质
3. 内标回收率范围:60%~130%
4. 全程空白中目标物浓度需<MDL
关键实验步骤
1. 样品制备:冻干后研磨过100目筛
2. 提取:乙腈/水溶液(80:20)加速溶剂萃取
3. 净化:WAX柱依次用甲醇、pH4乙酸铵水溶液活化
4. 洗脱:5%氨水甲醇溶液洗脱目标物
特别说明
1. 高有机质样品需增加净化步骤
2. 注意避免实验室PFAS背景污染
3. 不同基质需验证提取效率
4. 全流程需使用无氟材料器具

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