甲醇中21种全氟化合物混标溶液,2μg/mL
-
甲醇中12种药物混标溶液
1ST45373-VR2-M | 不同浓度
-
甲醇中13种全氟化合物内标混标溶液,2μg/mL
1ST82592-2M | 2μg/mL
-
甲醇中12种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82604-5M | 5μg/mL
-
甲醇中7种全氟化合物混标溶液,5μg/mL
1ST82606-5M | 5μg/mL
-
甲醇中21种全氟化合物混标溶液,50μg/mL
1ST82800-50M | 50μg/mL
-
甲醇中2种全氟化合物混标溶液,2μg/mL
1ST82801-2M | 2μg/mL
-
甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
-
标准物质/甲醇中11种全氟化合物混标/GB/T 5750.8-2023-84.1
82286x | 5μg/mL
-
标准物质/甲醇中9种全氟羧酸内标混标溶液(SNT 5222-2019&DB32T 4004-2021)
82749s | 2μg/mL
-
饲料中亚麻酸、ARA、EPA、DHA质控样
NCS192320 | 见证书
-
二硫化碳中5种苯系物混标(务必阅读详情页)(苯 甲苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯)
BW08286 | 1000μg/mL
-
甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L



您正在浏览的产品:甲醇中21种全氟化合物混标溶液,2μg/mL
手机版:甲醇中21种全氟化合物混标溶液,2μg/mL
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 使用C18色谱柱进行分离
3. 串联质谱采用电喷雾负离子模式(ESI-)
4. 多反应监测模式(MRM)定量分析
- 定量限(LOQ):0.02~0.20 μg/L
- 具体数值因化合物结构不同而异
2. 每20个样品插入1个平行样
3. 每批样品至少10%的加标回收率测试
4. 加标回收率范围:70%~130%
2. 色谱条件:柱温40℃,流动相为5mmol乙酸铵水溶液和甲醇
3. 质谱参数:雾化气压力40psi,干燥气流速10L/min
4. 定量分析:采用同位素内标法校准
2. 避免使用含氟材料器具(如PTFE)
3. 标准溶液需-20℃避光保存
4. 不同品牌质谱仪需优化碰撞能量参数
2. 高效液相色谱-串联质谱分析
3. 同位素稀释内标法定量
4. 电喷雾负离子扫描模式
- PFOA检出限:0.05 μg/kg
- 定量限为检出限的3倍
2. 加标回收率范围:80%~110%
3. 每10个样品插入1个质控样
4. 保留内标响应稳定性监控
2. 提取:甲醇溶液40℃超声提取30min
3. 色谱分离:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱
4. 质谱监测:PFOS(m/z 499→99/80),PFOA(m/z 413→369)
2. 不同食品模拟液需调整提取方法
3. 注意实验室背景污染控制
4. 结果需扣除方法本底值
2. 提取液经WAX固相萃取柱净化
3. 高效液相色谱分离
4. 串联质谱负离子模式检测
- 定量限:0.08~1.20 μg/kg
- 实际检出限需根据样品基质验证
2. 每20个样品插入1个标准参考物质
3. 内标回收率范围:60%~130%
4. 全程空白中目标物浓度需<MDL
2. 提取:乙腈/水溶液(80:20)加速溶剂萃取
3. 净化:WAX柱依次用甲醇、pH4乙酸铵水溶液活化
4. 洗脱:5%氨水甲醇溶液洗脱目标物
2. 注意避免实验室PFAS背景污染
3. 不同基质需验证提取效率
4. 全流程需使用无氟材料器具
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!