甲醇中32种有机物混标溶液,100μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液,10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
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甲醇中3种有机物混标溶液,100μg/mL
1ST82380-100M | 100μg/mL
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甲醇中10种有机物混标
SDS1400249A | 1000(µg/mL)
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甲醇中2种有机物混标溶液,10μg/mL
1ST80061-10M | 10μg/mL
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甲醇中10种有机物混标溶液,10μg/mL
1ST82032-10M | 10μg/mL
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甲醇中10种有机物混标溶液
1ST83140-VR1-M | 不同浓度
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品经Tenax-TA吸附管采集
2. 热解吸仪300℃解析
3. 毛细管色谱柱分离(DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm)
4. 质谱检测器定性定量分析
2. 每20个样品需分析标准曲线中间点校验
3. 连续校准偏差≤15%
4. 空白样品中目标物含量<方法检出限
2. 热解吸条件:初脱温度40℃(3min),脱附温度300℃(5min)
3. 色谱条件:柱箱40℃(5min)→10℃/min→200℃(2min)→20℃/min→280℃(2min)
4. 质谱模式
2. 甲苯、二甲苯等同分异构体需确保色谱分离度(R≥0.8)
3. 每季度需进行方法验证(精密度≤10%,准确度85%~115%)
4. 当采样湿度>90%时需使用扩散干燥管
2. 热脱附二次聚焦技术
3. GC-MS分离检测(要求SIM/SCAN双模式采集)
2. 连续校准响应因子RSD≤20%
3. 采样流量偏差≤5%
4. 内标回收率70%~130%
2. 脱附流程:预脱附(5min)→聚焦冷阱(-30℃)→快速升温(40℃/s)
3. 质谱校准:每周进行质量轴校准(全氟三丁胺校准物)
2. 甲醇溶剂峰可能干扰甲醛测定,建议使用DNPH衍生法替代
3. 高浓度样品需采用分流模式(分流比10:1)
4. 对二氯苯等半挥发性有机物需单独优化条件
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