甲醇中3种有机物混标溶液，100μg/mL
![]()
-
甲醇中9种有机物混标溶液，100μg/mL
1ST030962-100M | 100μg/mL
-
甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
-
甲醇中3种药物混标溶液，10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
-
甲醇中3种药物混标溶液，100μg/mL
1ST48302-100M | 100μg/mL
-
甲醇中9种有机物混标溶液，100μg/mL
1ST82391-100M | 100μg/mL
-
甲醇中10种有机物混标
SDS1400249A | 1000(µg/mL)
-
甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
-
甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷）
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
-
甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
-
甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
-
甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
-
甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L
您正在浏览的产品：甲醇中3种有机物混标溶液 100μg mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 热脱附后进入气相色谱分离
3. 质谱检测器（MSD）进行定性和定量分析
4. 采用内标法或外标法定量
2. 定量下限为4倍检出限（通常0.32~1.20 μg/L）
3. 实际检出限需通过空白试验验证
2. 校准曲线相关系数≥0.995
3. 每20个样品需测定中间浓度点校验（偏差≤20%）
4. 内标物回收率控制在70%~130%
2. 样品预处理：取25mL水样加入内标物和替代物
3. 吹扫条件：氦气流速40mL/min，吹扫11min
4. 色谱条件：DB-624毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm），程序升温
5. 质谱扫描范围：35~270amu
2. 使用前需恢复至室温并混匀
3. 高浓度样品需稀释后进样，防止污染捕集管
4. 含余氯水样需加入抗坏血酸消除干扰
2. 气相色谱法（GC-FID/ECD）
3. 气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
4. 针对不同有机物采用不同的检测器组合
2. 卤代烃检出限：0.1~1.0 μg/L
3. 定量限通常为检出限的2~4倍
4. 实际检测能力需通过方法验证确认
2. 加标回收率范围：80%~120%
3. 相对标准偏差（RSD）≤15%
4. 每12小时需进行校准曲线验证
2. 水样预处理：调节pH后加入氯化钠
3. 萃取：采用正己烷进行液液萃取（2×2mL）
4. 色谱分析：DB-5毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm），分流进样
5. 检测器选择：卤代烃用ECD检测器，苯系物用FID检测器
2. 避免使用塑料容器防止有机物吸附
3. 高硬度水样需增加萃取次数
4. 检测报告需注明所用标准溶液批号及有效期
2. 吹扫捕集富集目标化合物
3. 气相色谱分离（DB-624或等效色谱柱）
4. 质谱检测器全扫描/选择离子监测模式
2. 定量下限为4倍检出限
3. 实际样品需考虑基质效应影响
2. 替代物回收率范围：70%~130%
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 校准曲线需包含空白和至少5个浓度点
2. 样品制备：称取5g样品加入20mL吹扫瓶中
3. 添加内标：加入50μL内标溶液（氘代化合物）
4. 吹扫参数：氦气流量40mL/min，吹扫30min
5. 脱附温度：180℃保持3min
2. 高含水率样品需减少称样量
3. 含硫样品需加入铜粉除硫
4. 混标溶液开封后需记录使用次数和日期
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！