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茶叶中多菌灵分析质控样_
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茶叶中多菌灵分析质控样

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茶叶中多菌灵分析质控样介绍:

产品名称:茶叶中多菌灵分析质控样
规格:25g/瓶

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.26-2016 食品安全国家标准 茶叶中9种有机杂环类农药残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用范围
本标准适用于绿茶、红茶等茶叶中多菌灵、噻菌灵等9种有机杂环类农药残留量的测定。检测对象包含多菌灵及其代谢产物,覆盖茶叶基质特有的多酚类物质干扰消除。
核心检测方法
液相色谱-三重四极杆质谱联用法(LC-MS/MS)
1. 采用C18反相色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm)分离
2. 流动相:0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱
3. 电喷雾离子源(ESI)正离子模式,多反应监测(MRM)扫描
4. 特征离子对:多菌灵 m/z 192→160(定量离子), 192→132(定性离子)
检出限与定量限
参数 数值要求
方法检出限(LOD) ≤ 0.01 mg/kg
方法定量限(LOQ) ≤ 0.02 mg/kg
线性范围 0.005-0.5 mg/L (R²≥0.995)
质控样品要求
1. 基质匹配:必须使用真实茶叶基质制备,绿茶/红茶需分别制备
2. 浓度水平:至少包含LOQ、0.1mg/kg、0.5mg/kg三个浓度点
3. 稳定性:-18℃冷冻保存≤3个月,解冻后立即使用
4. 准确性:添加回收率需控制在70%-120%范围内
关键实验步骤
1. 样品前处理:
• 粉碎:茶叶样品过40目筛
• 提取:2g样品+10mL乙腈振荡提取30min
• 净化:C18固相萃取柱净化,乙腈洗脱

2. 仪器分析:
• 柱温:40℃±1℃
• 流速:0.3mL/min
• 进样量:5μL

3. 系统适用性:
• 每批样品需运行基质匹配标准曲线
• 保留时间偏差≤±0.1min
特别说明
1. 基质效应控制:茶叶中儿茶素会抑制离子化,必须采用基质匹配标准品校正
2. 溶剂选择:禁用甲醇作为提取剂,避免多菌灵分解
3. 检测窗口:多菌灵保留时间需控制在5.0±0.5min区间
4. 质谱确认:定性需同时满足离子对比例偏差≤20%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!