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鱼肉粉中呋喃唑酮代谢物(AOZ)分析质控样_
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鱼肉粉中呋喃唑酮代谢物(AOZ)分析质控样

QC-AP-021 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 15g/瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
鱼肉粉中呋喃唑酮代谢物(AOZ)分析质控样介绍:

产品名称:鱼肉粉中呋喃唑酮代谢物(AOZ)分析质控样
规格:15g/瓶

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手机版:鱼肉粉中呋喃唑酮代谢物(AOZ)分析质控样

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食品安全国家标准 动物性食品中硝基呋喃类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中硝基呋喃类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于鱼肉、肌肉组织、内脏等动物源性食品中呋喃唑酮代谢物(AOZ)等4种硝基呋喃代谢物的残留检测。明确包含鱼类制品基质。

核心检测方法

1. 样品经盐酸水解释放结合态代谢物
2. 邻硝基苯甲醛(O-NBA)衍生化反应
3. 乙酸乙酯液液萃取净化
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
5. 同位素内标法定量

检出限与定量限

1. AOZ检出限(LOD):0.3 μg/kg
2. AOZ定量限(LOQ):1.0 μg/kg
3. 满足欧盟等国际组织1.0 μg/kg的限量要求

质控样品要求

1. 每批次样品需同步进行空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度建议:1.0 μg/kg(定量限水平)、2.0 μg/kg(限量水平)
3. 回收率范围:70%-120%
4. 质控样需与待测样品同步进行前处理

关键实验步骤

1. 水解衍生化:准确称取2.0g鱼肉粉 + 0.5mL 0.1M盐酸 + 0.1mL 50mM O-NBA溶液,37℃避光振荡16小时
2. 萃取净化:调节pH至7.0-7.5后,用5mL乙酸乙酯萃取两次
3. 浓缩定容:40℃氮吹至干,1mL甲醇-水(1:9)复溶
4. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温35℃,流速0.3mL/min
5. 质谱监测:AOZ衍生物选择m/z 236>134/104离子对

特别说明

1. 必须使用同位素内标(如D4-AOZ)校正基质效应
2. 衍生化过程需严格避光操作
3. 样品pH调节是萃取效率关键步骤
4. 若检测值接近定量限时,需通过离子丰度比(104/134)进行定性确证
5. 实验室温度超过25℃时需缩短衍生化时间

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!