大米粉中β-六六六分析质控样
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大米粉中铜分析质控样
QC-CP-018 | 见证书
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大米粉中铅分析质控样
QC-CP-019 | 见证书
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大米粉中镉分析质控样
QC-CP-020 | 见证书
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大米粉中α-六六六分析质控样
QC-CP-042 | 见证书
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大米粉中γ-六六六分析质控样
QC-CP-044 | 见证书
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大米粉中δ-六六六分析质控样
QC-CP-045 | 见证书
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大米粉中铅分析质控样
MCS-10003 | 见证书
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



产品名称:大米粉中β-六六六分析质控样
规格:25g/瓶
您正在浏览的产品:大米粉中β-六六六分析质控样
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于大米、小麦等植物源性食品中六六六(含β-六六六)等208种农药残留的检测。明确涵盖谷物类样品前处理要求及仪器分析条件,包含β-六六六的定量检测方法。
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温从70℃(保持2min)至300℃
3. 质谱检测:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
4. β-六六六特征离子:181/219/254(定量离子181)
1. β-六六六方法检出限(LOD):0.002 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.005 mg/kg
3. 线性范围:0.005-0.5 mg/kg(相关系数R²≥0.995)
1. 每批次样品需同步检测阴性基质空白
2. 每20个样品设置1个基质加标样(加标浓度0.01-0.1mg/kg)
3. 质控样回收率范围:70%-120%
4. 连续分析需插入质控样验证系统稳定性
1. 样品制备:大米粉过40目筛后准确称取10.0g
2. 提取:加入20mL乙腈振荡提取30min,离心后取上清液
3. 净化:提取液中加入PSA和C18吸附剂净化
4. 浓缩:氮吹浓缩至近干,用丙酮定容至1mL
5. 上机分析:GC-MS进样量1μL,分流比10:1
1. β-六六六需与其它六六六异构体(α、γ、δ)分离度≥1.5
2. 基质效应评估要求:采用基质匹配标准曲线定量
3. 当结果>0.05mg/kg时需用DB-17色谱柱进行确证
4. 实验室环境需避免有机氯农药污染
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