土壤中α-六六六分析质控样
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土壤中六价铬
ZKQC6614 | 75.96mg/Kg
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土壤中镉分析质控样
QC-SO-007 | 见证书
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土壤中锌分析质控样
QC-SO-013 | 见证书
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土壤中β-六六六分析质控样
QC-SO-015 | 见证书
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土壤中γ-六六六分析质控样
QC-SO-016 | 见证书
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土壤中δ-六六六分析质控样
QC-SO-017 | 见证书
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土壤中汞分析质控样
MCS-1441 | 0.182mg/kg
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中药材中5种重金属分析质控样GB 5009.268-2025/GB 5009.17-2021
MCS-16393 | 见产品详情
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书



产品名称:土壤中α-六六六分析质控样
规格:50g/瓶
您正在浏览的产品:土壤中α-六六六分析质控样
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HJ 835-2017 《土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
本标准规定了土壤和沉积物中六六六(包括α-六六六异构体)等23种有机氯农药的气相色谱-质谱测定方法。适用于土壤和沉积物中α-六六六的定性和定量分析,检测对象包括农田、林地、工业用地等环境介质。
1. 样品提取:采用加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取法,使用丙酮-正己烷(1:1)混合溶剂
2. 净化处理:通过弗罗里硅土柱或凝胶渗透色谱(GPC)去除干扰杂质
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分离检测,DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 定量方式:采用内标法定量,特征离子为α-六六六 m/z 181、219
方法检出限(MDL): 0.02 mg/kg(以干基计)
定量下限(LOQ): 0.08 mg/kg(以干基计)
实际检测限应根据实验室条件和样品基质通过空白加标实验确定
1. 每批次样品需带空白样、平行样和基体加标样
2. 加标回收率控制范围:70%-130%
3. 平行样相对偏差:≤25%
4. 使用有证标准物质(CRM)进行准确度验证
5. 校准曲线相关系数:≥0.995
样品制备: 自然风干后剔除杂物,过100目筛,-20℃保存
萃取程序: 10g样品加入萃取池,加热温度100℃,压力1500psi
浓缩条件: 氮吹浓缩温度≤40℃,最终定容至1.0mL
GC-MS参数: 进样口温度280℃,柱温程序:初温80℃(保持2min),以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃(保持5min)
1. 实验全程需避免塑料制品接触样品,防止邻苯二甲酸酯类污染
2. α-六六六对光敏感,样品处理需避光操作
3. 高有机质含量样品需增加净化步骤
4. 当δ-六六六存在干扰时,需优化色谱分离条件
5. 每24小时需进行中间浓度点校准验证(偏差≤15%)
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