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鱼肉粉中培氟沙星分析质控样_
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鱼肉粉中培氟沙星分析质控样

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鱼肉粉中培氟沙星分析质控样介绍:

产品名称:鱼肉粉中培氟沙星分析质控样
规格:15g/树脂瓶

您正在浏览的产品:鱼肉粉中培氟沙星分析质控样

手机版:鱼肉粉中培氟沙星分析质控样

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于鱼肉、畜禽肉、内脏等动物源性食品中培氟沙星等20种喹诺酮类药物的残留检测。明确包含鱼肉粉基质,适用于实验室常规检测及质控样分析。

核心检测方法

1. 提取:采用EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
2. 净化:通过HLB固相萃取柱净化
3. 分离:C18色谱柱分离(柱温40℃)
4. 检测:电喷雾电离(ESI+)串联质谱,多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

培氟沙星指标:
检出限(LOD):1.0 μg/kg
定量限(LOQ):2.0 μg/kg
线性范围:2.0~200.0 μg/kg(相关系数≥0.99)

质控样品要求

1. 基质匹配:必须使用鱼肉粉基质质控样
2. 浓度水平:需包含LOQ、MRL(最大残留限量)及2倍MRL三个浓度水平
3. 精密度:同批测定RSD≤15%,批间RSD≤20%
4. 准确度:回收率应在70%-120%范围内

关键实验步骤

样品前处理:
1. 称取2.0g鱼肉粉样品,加入0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液10mL
2. 涡旋振荡10min,8000r/min离心5min
3. HLB柱依次用甲醇、水活化,上样后用水冲洗,甲醇洗脱
仪器分析:
1. 流动相:0.1%甲酸水溶液(A)和乙腈(B)梯度洗脱
2. 离子对:m/z 334.1→316.1(定量离子),334.1→290.1(定性离子)
3. 进样量:10μL

特别说明

1. 基质效应:鱼肉粉需采用基质匹配标准曲线校正
2. 干扰排除:注意区分培氟沙星与洛美沙星(同分异构体)的分离
3. 设备要求:液相色谱串联质谱仪需定期校准,分辨率≥10000
4. 方法验证:更换检测批次或试剂时需重新验证回收率

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!