标准物质/甲醇中4种喹诺酮类混标/GB 31613.3-2025、GB 31656.3-2025
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甲醇中4种酮类混标
BW06576 | 2000μg/mL
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甲醇中4种酮类混标
BW06577 | 1000μg/mL
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甲醇中4种酮类混标
BW06577-1 | 100μg/mL
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甲醇中4种喹诺酮混标
1ST47475-100 | 100μg/mL
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标准物质/甲醇
BePure-23965-5mL | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



4种喹诺酮类混标
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GB 31656.3-2025 食品安全国家标准 水产品中喹诺酮类药物残留量的测定
适用于养殖及野生鱼类、甲壳类、贝类等水产品肌肉组织中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星等4种喹诺酮类药物的残留检测
高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)
1. 色谱条件:C18反相色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
2. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM)
检出限(LOD):0.3 μg/kg(所有目标化合物)
定量限(LOQ):1.0 μg/kg(所有目标化合物)
1. 每批次样品需设置空白对照、加标回收和平行样
2. 加标浓度:低浓度(1倍LOQ)、中浓度(2倍LOQ)、高浓度(10倍LOQ)
3. 回收率范围:80%-110%,相对标准偏差(RSD)≤15%
1. 样品前处理:均质样品后准确称取5.0g肌肉组织
2. 提取:加入20mL 0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液,涡旋振荡10分钟
3. 净化:HLB固相萃取柱净化,6mL甲醇活化,5mL水平衡,5mL甲醇洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL甲醇-水(1:9)复溶
1. 实验需在避光条件下进行,喹诺酮类化合物对光敏感
2. 使用甲醇中4种喹诺酮类混标时需注意标准溶液有效期(通常-18℃保存6个月)
3. 不同基质样品需进行方法学验证,甲壳类样品需额外进行脱壳处理
4. 当检测结果接近最大残留限量时,需采用同位素内标法确认
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