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土壤中21种酚类化合物(HJ 703-2014)_
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土壤中21种酚类化合物(HJ 703-2014)

BW10160 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 15g {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 1mg/kg左右 {{inventory}}
土壤中21种酚类化合物(HJ 703-2014)介绍:

一、使用方法

1、启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀。

2、按需要准确称取,该样品最小取样量5g。

3、按照日常分析程序完成分析。

4、不需要干燥校正。

二、特性值及不确定度

三、溯源性

通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装及储存

1.包装:本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,15g/瓶。

2.贮存:冷藏(2-8℃)和避光条件下保存。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、用途

分析仪器校准、分析方法验证、配制工作标准,如校核标准

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
30g
2026-03-23
3
3200
1000μg/mL
1.2mL
2027-02-16
9
220
200μg/mL
1.2mL
2027-02-16
≥10
130
100μg/mL
1.2mL
2026-01-09
≥10
440
100μg/mL
1.2mL
2027-02-16
≥10
130
42.7~50.9μg/mL
1.2mL
2026-01-09
≥10
450
2000μg/mL
1.2mL
2027-02-16
≥10
220
1000ug/ml
1ml
2027-04-30
≥10
420
100mg/L
1.2mL
935-95-5
2026-12-05
≥10
360
1.5mg/Kg
15g
2027-08-14
1
800
11.8mg/L左右
1ml
2026-10-30
≥10
见证书
30g
2027-10-03
2
7955.2
见证书
30g
2027-10-03
4
3390
见证书
50g
0
3200
1000μg/mL
1.2mL
0
470
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
1000µg/mL
1.2 mL
0
300
1000μg/mL
1mL
0
920
20μg/mL
1mL
0
677
查看更多 HJ 703-2014 的产品
标准名称及标准号

HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法》

适用范围

适用于土壤和沉积物中21种酚类化合物的测定,包括苯酚、甲酚、氯酚等。检测对象包含风干后的土壤样品及自然沉积物,不适用于油性基质或特殊污染场地样品。

核心检测方法

1. 样品提取:采用丙酮-正己烷(1:1)混合溶剂索氏提取16小时
2. 净化处理:硅胶柱净化,淋洗液为二氯甲烷-正己烷(3:7)
3. 仪器分析:气相色谱仪(GC-FID或GC-ECD)分离检测,DB-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)
4. 定量方式:外标法或内标法定量

检出限与定量限

检出限:0.02~0.05 mg/kg(不同化合物)
定量限:0.08~0.20 mg/kg(不同化合物)
注:实际定量限需通过空白加标实验验证,要求加标回收率在70%~130%范围内

质控样品要求

1. 空白控制:每批次≤20个样品需带1个全程序空白
2. 加标回收:每批样品至少10%平行双样,加标浓度需覆盖定量限~10倍定量限
3. 平行样偏差:相对偏差≤25%(浓度>5倍定量限时≤20%)
4. 标准曲线:相关系数R²≥0.995,每批样品需带中间浓度点验证

关键实验步骤

1. 样品制备:自然风干后剔除杂物,过100目筛,-20℃避光保存
2. 提取操作:10g样品+无水硫酸钠,提取液旋转浓缩至1mL
3. 净化条件:硅胶柱预先用5mL淋洗液活化,收集5~10mL馏分
4. 浓缩定容:氮吹至0.5mL,丙酮定容至1.0mL
5. 色谱条件:程序升温(初始60℃保持2min,以10℃/min升至280℃保持5min)

特别说明

1. 酚类化合物易光解,所有操作需避光进行
2. 高含水率样品需增加无水硫酸钠用量(水含量≤1%)
3. 当样品存在基质干扰时,必须使用内标法(推荐氘代酚类内标)
4. 氯酚类化合物建议使用GC-ECD检测器以提高灵敏度

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!