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土壤中21种酚类化合物(HJ 703-2014)_
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土壤中21种酚类化合物(HJ 703-2014)

BW10161 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 15g {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 4mg/kg左右 {{inventory}}
土壤中21种酚类化合物(HJ 703-2014)介绍:

一、使用方法

1、启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀。

2、按需要准确称取,该样品最小取样量5g。

3、按照日常分析程序完成分析。

4、不需要干燥校正。

二、特性值及不确定度

三、溯源性

通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装及储存

1.包装:本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,15g/瓶。

2.贮存:冷藏(2-8℃)和避光条件下保存。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、用途

分析仪器校准、分析方法验证、配制工作标准,如校核标准

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
30g
2026-03-23
3
3200
1000μg/mL
1.2mL
2027-02-16
9
220
200μg/mL
1.2mL
2027-02-16
≥10
130
100μg/mL
1.2mL
2026-01-09
≥10
440
100μg/mL
1.2mL
2027-02-16
≥10
130
42.7~50.9μg/mL
1.2mL
2026-01-09
≥10
450
2000μg/mL
1.2mL
2027-02-16
≥10
220
1000ug/ml
1ml
2027-04-30
≥10
420
100mg/L
1.2mL
935-95-5
2026-12-05
≥10
360
1.5mg/Kg
15g
2027-08-14
1
800
11.8mg/L左右
1ml
2026-10-30
≥10
见证书
30g
2027-10-03
2
7955.2
见证书
30g
2027-10-03
4
3390
见证书
50g
0
3200
1000μg/mL
1.2mL
0
470
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
1000µg/mL
1.2 mL
0
300
1000μg/mL
1mL
0
920
20μg/mL
1mL
0
677
查看更多 HJ 703-2014 的产品
标准名称及标准号

HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法》

适用范围

适用于土壤和沉积物中21种酚类化合物的测定,包括苯酚、甲酚、氯酚等常见酚类污染物。适用浓度范围为0.02~10 mg/kg(干重)。

核心检测方法

1. 样品提取:丙酮/正己烷混合溶剂超声提取
2. 净化处理:硅胶柱层析净化
3. 衍生化:BSTFA衍生试剂硅烷化处理
4. 仪器分析:气相色谱-ECD检测器分离检测

检出限与定量限

方法检出限(MDL):0.005~0.03 mg/kg(干重)
定量限(LOQ):0.02~0.10 mg/kg(干重)
具体数值因化合物结构差异而不同,氯代酚类检出限较低

质控样品要求

1. 空白实验:每批样品≤20个时,至少2个全程空白
2. 平行样:每批样品≥10%的平行双样测定
3. 基体加标:每批样品至少1个基体加标样,加标量0.5~2.0 mg/kg
4. 标准曲线:5点校准曲线,相关系数≥0.995
5. 连续校准:每12小时验证校准曲线

关键实验步骤

1. 样品制备:土壤过2mm筛,去除杂质
2. 提取条件:10g样品+30mL丙酮:正己烷(1:1)超声30min
3. 净化程序:硅胶柱用10mL正己烷活化,上样后15mL丙酮洗脱
4. 衍生化:浓缩至0.5mL,加入100μL BSTFA,70℃反应30min
5. 色谱条件:DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温从60℃(2min)到280℃(10min)

特别说明

1. 全程避光操作,酚类化合物见光易分解
2. 衍生化后需立即分析,24小时内完成检测
3. 高有机质样品需增加净化步骤或调整硅胶柱用量
4. 氯酚类化合物需注意ECD检测器的线性范围
5. 方法确认要求:首次使用需验证检出限、精密度和准确度

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!