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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014介绍:

中文名称:21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014
英文名称:Phenol Mixture for HJ 711-2014 1000 µg/mL in Methanol

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手机版:21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中21种酚类化合物的测定,包括苯酚、甲酚、氯酚等化合物。不适用于挥发性酚类化合物的检测。
核心检测方法 1. 样品提取:采用丙酮/正己烷混合溶剂索氏提取
2. 净化处理:硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 分析仪器:气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器(GC-FID)
4. 色谱柱:DB-5或等效毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)
检出限与定量限 方法检出限(MDL):0.04-0.2mg/kg(不同酚类化合物)
定量限(LOQ):0.16-0.8mg/kg(为MDL的4倍)
具体数值取决于化合物性质和基质类型
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需做1个实验室空白
2. 每10个样品做1个平行样(RSD≤25%)
3. 每批样品做1个基质加标样(加标回收率70%-130%)
4. 定期使用标准物质进行仪器校准
关键实验步骤 1. 样品制备:自然风干后过60目筛,去除杂物
2. 提取:10g样品用100mL丙酮/正己烷(1:1)索氏提取6h
3. 浓缩:旋转蒸发至1mL,氮吹至0.5mL
4. 净化:过0.5g硅胶柱,用5mL正己烷淋洗后,10mL丙酮洗脱
5. GC分析:进样口温度250℃,检测器温度300℃,柱温程序:60℃(2min)→20℃/min→200℃→5℃/min→280℃(5min)
特别说明 1. 酚类化合物易氧化,提取过程需避光操作
2. 样品pH需调节至中性(pH=7±0.5)
3. 高含水率样品需加无水硫酸钠脱水
4. 含硫样品需用铜粉除硫处理
5. 每12个月需进行方法验证
HJ 711-2014 固体废物 酚类化合物的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 HJ 711-2014《固体废物 酚类化合物的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于固体废物和固体废物浸出液中21种酚类化合物的测定。包括工业废渣、污水处理污泥等固体基质中酚类污染物的检测。
核心检测方法 1. 浸出液制备:按HJ/T 299制备固体废物浸出液
2. 液液萃取:浸出液用二氯甲烷萃取(pH≤2)
3. 分析仪器:气相色谱仪(GC-FID)
4. 色谱条件:DB-1701毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)
5. 检测器:氢火焰离子化检测器(FID)
检出限与定量限 固体基质检出限:0.1-0.5mg/kg
浸出液检出限:0.5-2.0μg/L
定量限:固体基质0.4-2.0mg/kg,浸出液2.0-8.0μg/L
质控样品要求 1. 每批样品做方法空白和实验室空白
2. 每10个样品做1个平行样(RSD≤30%)
3. 每批样品做1个基质加标样(回收率60%-140%)
4. 每季度进行实验室间比对
关键实验步骤 1. 样品前处理:固体废物需破碎至<1cm颗粒
2. 浸出液提取:按液固比10:1用去离子水振荡浸取18h
3. 萃取:500mL浸出液用3×30mL二氯甲烷萃取
4. 脱水浓缩:过无水硫酸钠柱,旋转蒸发浓缩至1mL
5. GC分析:进样量1μL,分流比10:1,柱温程序:50℃(1min)→10℃/min→280℃(10min)
特别说明 1. 含油样品需增加硅胶净化步骤
2. 高氯样品需添加硫代硫酸钠除氯
3. 萃取过程需控制pH≤2防止酚类电离
4. 浓缩温度≤40℃,防止酚类挥发损失
5. 样品保存时间:固体样品14天,浸出液7天(4℃避光)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!