21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 711-2014 1000 µg/mL in Methanol
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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014 1000 µg/mL in Isopropanol
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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014|Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014
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中文名称:21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014
英文名称:Phenol Mixture for HJ 711-2014 1000 µg/mL in Methanol
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2. 净化处理:硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 分析仪器:气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器(GC-FID)
4. 色谱柱:DB-5或等效毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)
定量限(LOQ):0.16-0.8mg/kg(为MDL的4倍)
具体数值取决于化合物性质和基质类型
2. 每10个样品做1个平行样(RSD≤25%)
3. 每批样品做1个基质加标样(加标回收率70%-130%)
4. 定期使用标准物质进行仪器校准
2. 提取:10g样品用100mL丙酮/正己烷(1:1)索氏提取6h
3. 浓缩:旋转蒸发至1mL,氮吹至0.5mL
4. 净化:过0.5g硅胶柱,用5mL正己烷淋洗后,10mL丙酮洗脱
5. GC分析:进样口温度250℃,检测器温度300℃,柱温程序:60℃(2min)→20℃/min→200℃→5℃/min→280℃(5min)
2. 样品pH需调节至中性(pH=7±0.5)
3. 高含水率样品需加无水硫酸钠脱水
4. 含硫样品需用铜粉除硫处理
5. 每12个月需进行方法验证
2. 液液萃取:浸出液用二氯甲烷萃取(pH≤2)
3. 分析仪器:气相色谱仪(GC-FID)
4. 色谱条件:DB-1701毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)
5. 检测器:氢火焰离子化检测器(FID)
浸出液检出限:0.5-2.0μg/L
定量限:固体基质0.4-2.0mg/kg,浸出液2.0-8.0μg/L
2. 每10个样品做1个平行样(RSD≤30%)
3. 每批样品做1个基质加标样(回收率60%-140%)
4. 每季度进行实验室间比对
2. 浸出液提取:按液固比10:1用去离子水振荡浸取18h
3. 萃取:500mL浸出液用3×30mL二氯甲烷萃取
4. 脱水浓缩:过无水硫酸钠柱,旋转蒸发浓缩至1mL
5. GC分析:进样量1μL,分流比10:1,柱温程序:50℃(1min)→10℃/min→280℃(10min)
2. 高氯样品需添加硫代硫酸钠除氯
3. 萃取过程需控制pH≤2防止酚类电离
4. 浓缩温度≤40℃,防止酚类挥发损失
5. 样品保存时间:固体样品14天,浸出液7天(4℃避光)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!