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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014 1000 µg/mL in Isopropanol
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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014 1000 µg/mL in Isopropanol

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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014介绍：

中文名称：21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014
英文名称：Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014 1000 µg/mL in Isopropanol

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手机版：21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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20μg/mL
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2000μg/mL
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21组分
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0
408.0
1000μg/mL
1.2mL
105-67-9
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100mg/L
1.2mL
935-95-5
2026-12-05
≥10
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100 μg/mL in Methanol
1mL
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土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 HJ 703-2014《土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中21种酚类化合物的测定，包括苯酚、甲酚、氯酚等化合物。适用浓度范围为0.04~20 mg/kg（干重）
核心检测方法 1. 样品提取：碱性条件下乙酸乙酯超声提取
2. 净化处理：硅酸镁固相萃取柱净化
3. 仪器分析：气相色谱仪（GC-FID）分离检测
4. 定量方式：外标法定量
检出限与定量限 方法检出限(MDL)：0.01~0.04 mg/kg（不同化合物）
定量下限(LOQ)：0.04~0.16 mg/kg（按4倍MDL计）
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白样、平行样和基体加标样
2. 空白样中目标物浓度应低于方法检出限
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 加标回收率控制范围：70%~130%
关键实验步骤 1. 样品制备：自然风干后过100目筛
2. 提取：10g样品+20mL 0.1mol/L NaOH+30mL乙酸乙酯超声30min
3. 净化：提取液过Florisil柱，用6mL丙酮-正己烷(1:1)洗脱
4. 浓缩：氮吹浓缩至1mL，加入0.5mL乙酸酐衍生化
5. GC分析：进样量1μL，分流比10:1，程序升温
特别说明 1. 酚类化合物易光解，样品处理需避光操作
2. 衍生化步骤对氯酚类化合物尤为重要
3. 高有机质样品需增加净化步骤
4. 每12小时需进行中间浓度点校准
HJ 711-2014 固体废物 酚类化合物的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 HJ 711-2014《固体废物 酚类化合物的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于固体废物和浸出液中21种酚类化合物的测定，包括五氯酚、2,4-二氯酚等化合物。适用浓度范围为0.1~100 mg/kg
核心检测方法 1. 浸出液制备：按HJ/T 299制备固体废物浸出液
2. 液液萃取：酸性条件下用二氯甲烷萃取
3. 衍生化：乙酸酐衍生化处理
4. 仪器分析：GC-ECD检测氯酚类化合物
检出限与定量限 方法检出限(MDL)：0.05~0.2 mg/kg（不同化合物）
定量下限(LOQ)：0.2~0.8 mg/kg（按4倍MDL计）
质控样品要求 1. 每10个样品带1个空白、1个平行和1个加标样
2. 空白样中目标物浓度应＜MDL
3. 平行样RSD≤20%
4. 替代物回收率：80%~120%
关键实验步骤 1. 浸出液制备：固液比1:10，振荡18±2小时
2. 萃取：500mL浸出液用3×50mL二氯甲烷萃取
3. 脱水干燥：过无水硫酸钠柱
4. 衍生化：浓缩后加1mL乙酸酐60℃水浴30min
5. GC-ECD分析：进样量1μL，不分流进样
特别说明 1. 含油样品需增加硅胶净化步骤
2. 衍生化后需用碳酸钾溶液去除过量试剂
3. ECD检测器对卤代酚灵敏度更高
4. 高浓度样品需稀释后避免色谱柱过载

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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