31种VOC混标/HJ 643-2013
![]()
-
3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
-
Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
-
Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F110241 | 见证书
-
多环芳烃混合物 - 23 种组分；1000ug/ml each
ZCA-F223355 | 见证书
-
[25,26,27-13C3]-24R,25-Dihydroxyvitamin D3
IR-68587S | CP:95%;98%atom
-
甲醇中9种总挥发性有机物(TVOCs)(苯/甲苯/乙苯/苯乙烯/邻二甲苯/间二甲苯/对二甲苯/正十一烷/乙酸正丁酯)(适用于GB/T 18883-2002)
ZAS-S-71437-200X | 见证书
-
EPA Method 525.3/UCMR-4 Pesticide Mixture 1, Varied Concentration in Methanol
ZCS-M-UCMR4PESTMIX1-1ML | 见证书
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
中文名称：31种VOC混标/HJ 643-2013
英文名称：HJ 643-2013 VOC Mixture 593 2000 µg/mL in Methanol
您正在浏览的产品：31种VOC混标/HJ 643-2013
手机版：31种VOC混标/HJ 643-2013
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
固体废物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法（HJ 643-2013）
适用范围
适用于固体废物及其浸出液中37种挥发性有机物（VOCs）的测定，包括苯系物、卤代烃、氯苯类等。检测对象包含土壤、沉积物、污泥等固态基质。
核心检测方法
顶空-气相色谱质谱联用法（HS-GC/MS）：
1. 样品在密封顶空瓶中加热平衡
2. 取气态组分注入GC-MS系统
3. 采用DB-624或等效色谱柱分离
4. 质谱全扫描模式（35-270amu）检测
检出限与定量限
1. 固体基质检出限：0.04~0.9 mg/kg
2. 浸出液检出限：0.04~0.9 μg/L
3. 定量下限为检出限的4倍
4. 31种VOC混标需按标准浓度梯度校准
质控样品要求
1. 每批次≤20个样品需带1个空白
2. 实验室控制样品（LCS）回收率：70%-130%
3. 平行样相对偏差≤30%
4. 内标物回收率：60%-130%
5. 校准曲线R²≥0.995
关键实验步骤
1. 样品制备：称取2g样品+5mL超纯水于顶空瓶
2. 添加内标：氟苯、氯苯-d5等内标化合物
3. 顶空条件：85℃平衡30min
4. 气相色谱：程序升温（35℃→200℃）
5. 传输线温度：120℃
6. 质谱扫描：电子轰击源（EI）70eV
特别说明
1. 样品保存：4℃避光密封，7日内完成分析
2. 基质效应：高盐/高有机质样品需验证回收率
3. 干扰消除：使用特征离子定量（至少2个离子）
4. 安全防护：实验操作需在通风橱中进行
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！