2种替代物混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013(甲苯-D8、4-溴氟苯)
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l, 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l, 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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喹那普利杂质Ⅰ [3S-[2(R*),3a,11aβ]]-1,3,4,6,11,11a-六氢-3-甲基-1,4-二氧代-α-(2-苯乙基)-2H-吡嗪并[1,2-b]异喹啉-2-乙酸乙酯
ZCP-100569 | 见证书
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燃油降解/保留时间混合物C17-C20 (ASTM D2887-06a)4组分
ZCA-F871861 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F061935 | 见证书
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Hydrocarbon Window Defining 标准品 C8-C40 (ISO 3924:1999)35组分
ZCA-F110241 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



中文名称:2种替代物混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013(甲苯-D8、4-溴氟苯)
英文名称:HJ 642-2013 VOC Internal Standards Mixture 134 250 µg/mL in Methanol
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2. 硅胶柱或固相萃取柱净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
定量下限:0.08-2.4 mg/kg(土壤基质)
2. 替代物回收率范围:60%-130%
3. 每20个样品需做1个实验室空白
4. 每批样品需带基质加标样品
2. 添加替代物:在提取前加入甲苯-D8和4-溴氟苯
3. 提取:二氯甲烷/丙酮混合溶剂提取6-18小时
4. 净化:通过硅胶柱去除干扰物质
5. 浓缩:氮吹浓缩至0.5mL
6. 仪器分析:GC-MS分离检测
2. 4-溴氟苯用于监控苊、芴等中等分子量PAHs回收率
3. 需定期校准质量分析器,质量漂移≤0.1amu
4. 色谱柱推荐使用DB-5MS等等效毛细管柱
2. 气相色谱分离(DB-624色谱柱)
3. 质谱检测器全扫描/选择离子监测
4. 内标法定量(氟苯、氯苯-D5等)
定量下限:0.4-6.4 μg/kg(按10g样品计)
2. 替代物回收率标准:70%-130%
3. 每批样品带实验室控制样品(LCS)
4. 空白样品中目标物浓度需<方法检出限
2. 替代物添加:立即向样品瓶中加入甲醇配制的替代物
3. 顶空平衡:样品瓶在85℃恒温振荡30分钟
4. 气体转移:压力平衡式自动进样
5. GC条件:程序升温(35℃→220℃)
6. 质谱扫描范围:35-270amu
2. 4-溴氟苯用于监控卤代烃分析过程
3. 样品保存需4℃避光且顶部无空隙
4. 高含水率样品需添加无水硫酸钠
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