• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 无机类 单标 水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024

BWQ0703-2016 18 Mix sulfonamides and trimethoprim in water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 500mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 19组分 {{inventory}}
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2026-10-22
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本质控样品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用纯度经准确定值的18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶为溶质,以水为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中经加工后、混匀分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺醋酰200ng/L40ng/L
1磺胺嘧啶200ng/L40ng/L
1磺胺噻唑200ng/L40ng/L
1磺胺吡啶200ng/L40ng/L
1磺胺甲基嘧啶200ng/L40ng/L
1磺胺甲二唑200ng/L40ng/L
1磺胺二甲嘧啶200ng/L40ng/L
1磺胺对甲氧嘧啶200ng/L40ng/L
1甲氧苄氨嘧啶200ng/L40ng/L
1磺胺间甲氧嘧啶200ng/L40ng/L
1磺胺甲氧哒嗪200ng/L40ng/L
1磺胺氯哒嗪200ng/L40ng/L
1磺胺甲噁唑200ng/L40ng/L
1磺胺地索辛200ng/L40ng/L
1磺胺多辛200ng/L40ng/L
1磺胺二甲异唑200ng/L40ng/L
1磺胺苯酰200ng/L40ng/L
1磺胺苯吡唑200ng/L40ng/L
1磺胺喹恶啉200ng/L40ng/L
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1398-2024 水质 18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 高效液相色谱 三重四极杆质谱法HJ 1398-20242025-07-01 00:00:00下载
八、参考资料:

您正在浏览的产品:水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024

手机版:水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-05-29
≥10
960
97.0%
10mg
729-99-7
2027-07-18
8
264
19组分
500mL
2026-10-22
≥10
456
19组分
50mL
2026-10-22
≥10
456
19组分
50mL
2026-10-22
≥10
456
19组分
50mL
2026-10-22
≥10
456
100μg/mL
1mL
0
650
100µg/mL
1mL
0
1500
见证书
2*1mL
0
2042
100μg/mL
1mL
1189460-62-5
0
738
1000μg/mL
1mL
1189923-38-3
0
2310
100μg/mL
1mL
1189923-38-3
0
426
标准名称及标准号

HJ 1398-2024 水质 18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中18种磺胺类抗生素(如磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑等)及甲氧苄氨嘧啶的定量分析。覆盖浓度范围为0.01~100 μg/L

核心检测方法

1. 前处理:固相萃取法(SPE)富集目标物
2. 分离:C18色谱柱梯度洗脱分离
3. 检测:三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)多反应监测模式(MRM)
4. 定量:同位素内标法校准定量

检出限与定量限

方法检出限(MDL):0.003~0.010 μg/L
定量限(LOQ):0.010~0.030 μg/L
(不同目标物具体限值见标准附录A)

质控样品要求

1. 每批样品需带空白样(实验室纯水)
2. 每20个样品需插入1个平行样(相对偏差≤20%)
3. 每批样品需加标回收样(回收率70%~130%)
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995

关键实验步骤

样品前处理:
1. 水样过0.45μm玻璃纤维滤膜
2. HLB固相萃取柱活化(甲醇→纯水)
3. 上样流速控制5mL/min
4. 氮吹浓缩至近干后用流动相复溶

仪器分析:
1. 流动相:0.1%甲酸水溶液+甲醇
2. 柱温:35℃±1℃
3. 离子源:电喷雾电离(ESI+)
4. 监测2对离子对(定性离子对+定量离子对)

特别说明

1. 甲氧苄氨嘧啶需单独优化质谱参数
2. 含氯样品需添加Na₂EDTA消除干扰
3. 样品保存需添加0.1g/L Na₂S₂O₅避光冷藏
4. 实验过程需全程避免塑料器皿接触样品

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!