水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
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甲醛质控样L312
BY017684 | 0.952mg/L
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磺胺
30172216 | AR (沪试), ≥99.8%
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0702-2016 | 19组分
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0704-2016 | 19组分
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0705-2016 | 19组分
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0706-2016 | 19组分
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GH128
YSBC11514-93 | 见证书
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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HJ 1398-2024 水质 18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中18种磺胺类抗生素(如磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑等)及甲氧苄氨嘧啶的定量分析。覆盖浓度范围为0.01~100 μg/L
1. 前处理:固相萃取法(SPE)富集目标物
2. 分离:C18色谱柱梯度洗脱分离
3. 检测:三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)多反应监测模式(MRM)
4. 定量:同位素内标法校准定量
方法检出限(MDL):0.003~0.010 μg/L
定量限(LOQ):0.010~0.030 μg/L
(不同目标物具体限值见标准附录A)
1. 每批样品需带空白样(实验室纯水)
2. 每20个样品需插入1个平行样(相对偏差≤20%)
3. 每批样品需加标回收样(回收率70%~130%)
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995
样品前处理:
1. 水样过0.45μm玻璃纤维滤膜
2. HLB固相萃取柱活化(甲醇→纯水)
3. 上样流速控制5mL/min
4. 氮吹浓缩至近干后用流动相复溶
仪器分析:
1. 流动相:0.1%甲酸水溶液+甲醇
2. 柱温:35℃±1℃
3. 离子源:电喷雾电离(ESI+)
4. 监测2对离子对(定性离子对+定量离子对)
1. 甲氧苄氨嘧啶需单独优化质谱参数
2. 含氯样品需添加Na₂EDTA消除干扰
3. 样品保存需添加0.1g/L Na₂S₂O₅避光冷藏
4. 实验过程需全程避免塑料器皿接触样品
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!