水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
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甲醛质控样L312
BY017684 | 0.952mg/L
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磺胺
30172216 | AR (沪试), ≥99.8%
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0702-2016 | 19组分
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0703-2016 | 19组分
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0704-2016 | 19组分
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0706-2016 | 19组分
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GH128
YSBC11514-93 | 见证书
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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HJ 1398-2024《水质 磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶等18种磺胺类抗生素及甲氧苄氨嘧啶的测定。适用于环境水体中痕量抗生素的检测分析。
1. 前处理:固相萃取富集净化
2. 分离:C18色谱柱梯度洗脱分离
3. 检测:三重四极杆质谱仪(ESI+)多反应监测模式(MRM)
4. 定量:同位素内标法定量
方法检出限(MDL):1.5-5.0 ng/L
定量限(LOQ):6.0-20.0 ng/L
(具体数值因化合物不同存在差异,甲氧苄氨嘧啶检出限为2.0 ng/L)
1. 空白控制:每批样品需带全程空白
2. 基体加标:每20个样品需带基体加标平行样
3. 标准曲线:相关系数R²≥0.995
4. 精密度:RSD≤15%
5. 回收率:70%-130%(目标化合物回收率范围)
1. 样品活化:HLB固相萃取柱依次用6mL甲醇、6mL超纯水活化
2. 上样富集:500mL水样以3-5mL/min流速过柱
3. 淋洗除杂:6mL 5%甲醇水溶液淋洗
4. 洗脱收集:6mL甲醇洗脱,氮吹浓缩至近干
5. 复溶上机:1mL甲醇:水(1:9)复溶,0.22μm滤膜过滤
6. 仪器分析:流动相A(0.1%甲酸水)-B(甲醇)梯度洗脱
1. 需使用氘代同位素内标(d4-磺胺甲恶唑等)补偿基质效应
2. 含氯样品需添加0.1g抗坏血酸消除余氯干扰
3. pH调节:水样采集后立即用硫酸调节至pH=3±0.2
4. 保存要求:4℃避光保存,7日内完成萃取
5. 质谱调谐:每日分析前需进行质谱质量校准
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