• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 无机类 单标 水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024

BWQ0704-2016 18 Mix sulfonamides and trimethoprim in water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 19组分 {{inventory}}
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2026-10-22
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本质控样品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用纯度经准确定值的18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶为溶质,以水为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中经加工后、混匀分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺醋酰10μg/L2μg/L
1磺胺嘧啶10μg/L2μg/L
1磺胺噻唑10μg/L2μg/L
1磺胺吡啶10μg/L2μg/L
1磺胺甲基嘧啶10μg/L2μg/L
1磺胺甲二唑10μg/L2μg/L
1磺胺二甲嘧啶10μg/L2μg/L
1磺胺对甲氧嘧啶10μg/L2μg/L
1甲氧苄氨嘧啶10μg/L2μg/L
1磺胺间甲氧嘧啶10μg/L2μg/L
1磺胺甲氧哒嗪10μg/L2μg/L
1磺胺氯哒嗪10μg/L2μg/L
1磺胺甲噁唑10μg/L2μg/L
1磺胺地索辛10μg/L2μg/L
1磺胺多辛10μg/L2μg/L
1磺胺二甲异唑10μg/L2μg/L
1磺胺苯酰10μg/L2μg/L
1磺胺苯吡唑10μg/L2μg/L
1磺胺喹恶啉10μg/L2μg/L
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1398-2024 水质 18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 高效液相色谱 三重四极杆质谱法HJ 1398-20242025-07-01 00:00:00下载
八、参考资料:

您正在浏览的产品:水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024

手机版:水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-05-29
≥10
960
97.0%
10mg
729-99-7
2027-07-18
8
264
19组分
500mL
2026-10-22
≥10
456
19组分
500mL
2026-10-22
≥10
456
19组分
50mL
2026-10-22
≥10
456
19组分
50mL
2026-10-22
≥10
456
100μg/mL
1mL
0
650
100µg/mL
1mL
0
1500
见证书
2*1mL
0
2042
100μg/mL
1mL
1189460-62-5
0
738
1000μg/mL
1mL
1189923-38-3
0
2310
100μg/mL
1mL
1189923-38-3
0
426
水质 磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定

标准名称及标准号

HJ 1398-2024《水质 磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中18种磺胺类抗生素及甲氧苄氨嘧啶的测定。目标化合物包括磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑等常见磺胺类药物及其增效剂甲氧苄氨嘧啶。

核心检测方法

1. 前处理:水样经玻璃纤维滤膜过滤后,用固相萃取柱(HLB或等效吸附剂)富集净化
2. 仪器分析:高效液相色谱分离(C18色谱柱),三重四极杆质谱检测
3. 定量方式:同位素内标法或外标法定量,需建立目标物母离子/子离子对

检出限与定量限

方法检出限(MDL):0.5~2.0 ng/L(具体化合物详见标准附录)
定量下限(LOQ):2.0~8.0 ng/L
注:实际检出限需通过连续7次测定空白加标样品计算获得

质控样品要求

1. 每批样品需带空白样、平行样及加标回收样
2. 加标浓度应为定量限的2~5倍
3. 平行样相对偏差≤20%
4. 加标回收率控制范围:70%~130%
5. 每20个样品需插入质控样验证

关键实验步骤

1. 活化:依次用5mL甲醇、5mL超纯水活化SPE柱
2. 上样:以≤5mL/min流速通过500mL水样
3. 淋洗:用5mL 5%甲醇水溶液淋洗除杂
4. 洗脱:用6mL甲醇分两次洗脱目标物
5. 浓缩:氮吹浓缩至近干,甲醇定容至1.0mL
6. 仪器分析:流动相A为0.1%甲酸水,B为甲醇,梯度洗脱

特别说明

1. 实验全程需避免塑料器皿,防止邻苯二甲酸酯干扰
2. 甲氧苄氨嘧啶需单独优化质谱参数
3. 高盐度样品需增加超纯水稀释步骤
4. 若出现基质抑制效应,应采用标准加入法定量
5. 方法验证需满足《HJ 168》要求

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!